España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

apotex europe b.v. - metformina hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 850 mg - metformina hidrocloruro 850 mg - metformina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - prevención de aterotrombótico eventsclopidogrel está indicado en:pacientes adultos que sufren de infarto de miocardio (desde pocos días hasta menos de 35 días), el accidente cerebrovascular isquémico (de siete días hasta menos de seis meses) o enfermedad arterial periférica establecida;pacientes adultos que sufren de síndrome coronario agudo:sin elevación del segmento st síndrome coronario agudo (angina inestable o no-q onda infarto de miocardio), incluyendo pacientes sometidos a colocación de un stent tras la intervención coronaria percutánea, en combinación con ácido acetilsalicílico (aas);elevación del segmento st infarto agudo de miocardio, en combinación con aas en los pacientes tratados médicamente elegibles para la terapia trombolítica. prevención de aterotrombóticos y tromboembólicos eventos en la fibrillationin pacientes adultos con fibrilación auricular que tienen al menos un factor de riesgo de eventos vasculares, no son adecuados para el tratamiento con vitamina k antagonistas y que tienen un bajo riesgo de sangrado, clopidogrel está indicado en combinación con aas para la prevención de la aterotrombótico y eventos tromboembólicos, incluyendo infarto cerebral.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare s.l.u. - pantoprazol sodico sesquihidrato - polvo para soluciÓn inyectable - 40 mg - pantoprazol sodico sesquihidrato 40 mg - pantoprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - ioduro (123i) sodio - soluciÓn inyectable - 37 mbq/ml - ioduro (123i) sodio 37 mbq - ioduro (123i) de sodio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - ioduro (131i) sodio - cÁpsula dura - 3,7 mbq - ioduro (131i) sodio 3,7 mbq - ioduro (131i) de sodio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - ioduro (131i) sodio - soluciÓn inyectable - 74 mbq/ml inyectable 0,5 - 10 ml - ioduro (131i) sodio 74 mbq - ioduro (131i) de sodio

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ge healthcare bio-sciences, s.a.u. - ioduro (131i) sodio - soluciÓn inyectable - 925 mbq/ml inyectable 1 - 10 ml - ioduro (131i) sodio 925 mbq - ioduro de sodio (131i)

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

accord healthcare, s.l.u - oxaliplatino - excipientes: lactosa monohidrato - otros agentes antineoplÁsicos - compuestos del platino - oxaliplatino

Argentina - español - SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

agrofarma interamericana s. c. p.a. - cobre y cacio edta; sodio selenito; zinc gluconato; excipientes c.s.p. - cobre y cacio edta 15,41 g. (2,5 g de cu); sodio selenito 0,40 g. (270 mg. de se); zinc gluconato 0,50 g. (71,7 mg. de zn); excipientes c.s.p. 100 ml. - mineralizante. cobre, selenio y zinc. - bovinos

Guatemala - español - Gobierno de Guatemala, Ministerio de Salud Pública y Asistencia Social (Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines)

califarma - caplet recubierta - 1.00 g