Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; spondylitis, ankylosing; arthritis, psoriatic - inmunosupresores - rheumatoid arthritishalimatoz in combination with methotrexate, is indicated for:the treatment of moderate to severe, active rheumatoid arthritis in adult patients when the response to disease-modifying anti-rheumatic drugs including methotrexate has been inadequate. el tratamiento de graves, activa y progresiva de la artritis reumatoide en adultos no tratados previamente con metotrexato. halimatoz puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato es inapropiado. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con metotrexato. juvenile idiopathic arthritispolyarticular juvenile idiopathic arthritishalimatoz in combination with methotrexate is indicated for the treatment of active polyarticular juvenile idiopathic arthritis, in patients from the age of 2 years who have had an inadequate response to one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (dmards). halimatoz puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia al metotrexato o cuando el tratamiento continuado con metotrexato no es la adecuada (para la eficacia en monoterapia véase la sección 5. adalimumab no ha sido estudiado en pacientes menores de 2 años. enthesitis-related arthritishalimatoz is indicated for the treatment of active enthesitis-related arthritis in patients, 6 years of age and older, who have had an inadequate response to, or who are intolerant of, conventional therapy. axial spondyloarthritisankylosing spondylitis (as)halimatoz is indicated for the treatment of adults with severe active ankylosing spondylitis who have had an inadequate response to conventional therapy. axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de ashalimatoz está indicado para el tratamiento de adultos con graves axial spondyloarthritis sin evidencia radiográfica de como, pero con el objetivo de signos de la inflamación mediante la elevación de la pcr y / o resonancia magnética, que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a antiinflamatorios no esteroides anti-inflamatorios no esteroideos. psoriásica arthritishalimatoz está indicado para el tratamiento de activo y progresivo de la artritis psoriásica en adultos cuando la respuesta a la anterior modificación de la enfermedad reumática de la terapia de drogas ha sido insuficiente. adalimumab ha demostrado reducir la tasa de progresión de periféricos daño articular medido por rayos x en pacientes con poliarticular simétrica subtipos de la enfermedad y mejorar la función física. psoriasishalimatoz está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas crónica en pacientes adultos que son candidatos para la terapia sistémica. paediatric plaque psoriasishalimatoz is indicated for the treatment of severe chronic plaque psoriasis in children and adolescents from 4 years of age who have had an inadequate response to or are inappropriate candidates for topical therapy and phototherapies. la hidradenitis supurativa (hs)halimatoz está indicado para el tratamiento de la activa de moderada a grave de la hidradenitis supurativa (acné inversa) en adultos y adolescentes a partir de 12 años de edad con una respuesta inadecuada a la convencional sistémica hs terapia. la enfermedad de crohn diseasehalimatoz está indicado para el tratamiento de moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn en pacientes adultos que no han respondido a pesar de un completo y adecuado curso de la terapia con corticosteroides y / o un inmunosupresor; o que son intolerantes o tienen contraindicaciones médicas para este tipo de terapias. paediatric crohn's diseasehalimatoz is indicated for the treatment of moderately to severely active crohn's disease in paediatric patients (from 6 years of age) who have had an inadequate response to conventional therapy including primary nutrition therapy and a corticosteroid and / or an immunomodulator, or who are intolerant to or have contraindications for such therapies. ulcerative colitis/ uveitis/ paediatric uveitisfor full indication see 4.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp and dohme ltd. - ezetimiba, atorvastatina calcica trihidrato - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,laurilsulfato de sodio,lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,polisorbato 80 - agentes modificadores de los lÍpidos, combinaciones - inhibidores de la hmg-coa reductasa en combinación con otros agentes modificadores de lipidos - atorvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

organon salud s.l. - atorvastatina calcica trihidrato; ezetimiba - comprimido recubierto con pelÍcula - 20 mg/10 mg - atorvastatina calcica trihidrato 20 mg; ezetimiba 10 mg - atorvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

organon salud s.l. - atorvastatina calcica trihidrato; ezetimiba - comprimido recubierto con pelÍcula - 40 mg/10 mg - atorvastatina calcica trihidrato 40 mg; ezetimiba 10 mg - atorvastatina y ezetimiba

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

organon salud s.l. - atorvastatina calcica trihidrato; ezetimiba - comprimido recubierto con pelÍcula - 80 mg/10 mg - atorvastatina calcica trihidrato 80 mg; ezetimiba 10 mg - atorvastatina y ezetimiba

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

samarth life sciences pvt. ltd.. - fluorouracilo - inyección iv - 50 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd., - enantato de noretisterona - solución para inyección im - 200 mg

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

sgpharma pvt. ltd.; - trifluoperazina (eq. a 5,89 mg de clorhidrato de trifluoperazina) - tableta recubierta - 5 mg