DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina

DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina

DICURAL 50 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO Y PERROS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

dicural 50 mg/ml solucion inyectable para bovino y perros

fort dodge animal health holland - difloxacino hidrocloruro - soluciÓn inyectable - excipientes: alcohol bencilico - difloxacina - perros

Bosulif Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

Ibrance Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ibrance

pfizer europe ma eeig  - palbociclib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - ibrance está indicado para el tratamiento de los receptores hormonales (rh) positivo, humano, factor de crecimiento epidérmico 2 (her2) negativo localmente avanzado o metastásico, cáncer de mama:en combinación con un inhibidor de la aromatasa;en combinación con fulvestrant en mujeres que han recibido antes de la terapia endocrina. en pre - o las mujeres cerca de la menopausia, la terapia endocrina debe ser combinado con una hormona liberadora de hormona luteinizante (lhrh) agonista.

Zavicefta Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Talzenna Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

talzenna

pfizer europe ma eeig - talazoparib - neoplasias de la mama - agentes antineoplásicos - talzenna está indicado como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con línea germinal mutaciones brca1/2, que han her2-negativo localmente avanzado o metastásico, el cáncer de mama. patients should have been previously treated with an anthracycline and/or a taxane in the (neo)adjuvant, locally advanced or metastatic setting unless patients were not suitable for these treatments. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben haber sido tratadas con un endocrino antes de la terapia basada en, o ser considerados no aptos para el sistema endocrino de la terapia basada en.

Lorviqua Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

lorviqua

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - carcinoma, pulmón no microcítico - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Vizimpro Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

vizimpro

pfizer europe ma eeig - dacomitinib monohidrato - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - vizimpro, como monoterapia, está indicado para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico, no cáncer de pulmón microcítico (cpnm) con factor de crecimiento epidérmico (egfr) la activación de mutaciones.

Daurismo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leucemia, mieloide, aguda - agentes antineoplásicos - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.