NOOTROPYL 20 %, solution buvable Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

nootropyl 20 %, solution buvable

ucb pharma s.a. - piracétam 20 - solution - 20,000 g - pour un flacon de 100 ml > piracétam 20,000 g - autres psychostimulants et nootropiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : n06bx03ce médicament est indiqué dans les situations suivantes :chez l'adulte : traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'alzheimer et des autres démences) ; traitement symptomatique des vertiges ; les myoclonies d'origine corticale (trouble caractérisé par des secousses musculaires anormales).chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : dyslexie.

EFAVIRENZ Zentiva 600 mg, comprimé pelliculé Francia - francés - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

efavirenz zentiva 600 mg, comprimé pelliculé

sanofi aventis france - éfavirenz - comprimé - 600 mg - composition pour un comprimé > éfavirenz : 600 mg - inhi biteurs non-n u cléosidiques de l a transcriptase inverse. antiviraux à usage systémique.

Thelin Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

thelin

pfizer ltd. - sitaxentan sodium - hypertension pulmonaire - antihypertenseurs, - traitement des patients atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (htap) classés en classe fonctionnelle iii de l'oms, pour améliorer la capacité d'effort. l'efficacité a été démontrée dans l'hypertension pulmonaire primaire et dans l'hypertension pulmonaire associée à une maladie du tissu conjonctif.

Tekturna Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

tekturna

novartis europharm ltd. - aliskiren - hypertension - agents agissant sur le système rénine-angiotensine - traitement de l'hypertension essentielle.

Xtandi Unión Europea - francés - EMA (European Medicines Agency)

xtandi

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - néoplasmes prostatiques - la thérapie endocrinienne - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Duodart Capsules Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

duodart capsules

glaxosmithkline ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsules - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli mono/dioctanoas/decanoas, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, e 172, aqua purificata, triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas, talcum, triethylis citras, aqua purificata, kapselhülle: carrageenanum, kalii chloridum, aqua purificata, hypromellosum, cera carnauba, maydis amylum, e 110 0.04-0.08 mg, e 171, e 172, drucktinte: lacca, propylenglycolum, e 172 (nigrum), kalii hydroxidum, pro capsula corresp. natrium 245 µg. - hypertrophie bénigne de la prostate - synthetika

Dutasterid-Tamsulosin-Mepha 0.5 mg/0.4 mg Capsules Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dutasterid-tamsulosin-mepha 0.5 mg/0.4 mg capsules

mepha pharma ag - dutasteridum, tamsulosinum - capsules - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, propylenglycoli monooctanoas corresp. propylenglycolum 112.65 mg, e 321, gelatina, glycerolum, e 171, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, cellulosum microcristallinum, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: gelatina, e 171, e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 172 (flavum), drucktinte: propylenglycolum, lacca, e 172 (nigrum), ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - hypertrophie bénigne de la prostate - synthetika

Dutasterid Duo Spirig HC 0.5 mg/0.4 mg Capsules Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dutasterid duo spirig hc 0.5 mg/0.4 mg capsules

spirig healthcare ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsules - dutasteridum 0,5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0,4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, antiox.: e 321, excipiens de la capsule. - hypertrophie bénigne de la prostate - synthetika

Dutasterid Tamsulosin Zentiva 0.5 mg/ 0.4 mg Capsules Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dutasterid tamsulosin zentiva 0.5 mg/ 0.4 mg capsules

helvepharm ag - dutasteridum, tamsulosinum - capsules - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: propylenglycoli dicaprylocapras 299.46 mg corresp. propylenglycolum 112.8 mg, e 321, gelatina, e 171, glycerolum, triglycerida media, lecithinum ex soja q.s., tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1 cum polysorbatum 80 et natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.09 mg, dibutylis sebacas, silica colloidalis hydrica, calcii stearas, kapselhülle: e 172 (nigrum), e 172 (rubrum), e 171, e 172 (flavum), gelatina, drucktinte: lacca, e 172 (nigrum), propylenglycolum, ammoniae solutio concentrata, kalii hydroxidum, pro capsula. - hypertrophie bénigne de la prostate - synthetika

Dutasterid Tamsulosin Sandoz eco 0.5 mg/ 0.4 mg Capsules Suiza - francés - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dutasterid tamsulosin sandoz eco 0.5 mg/ 0.4 mg capsules

sandoz pharmaceuticals ag - dutasteridum, tamsulosini hydrochloridum - capsules - dutasteridum 0.5 mg, tamsulosini hydrochloridum 0.4 mg corresp. tamsulosinum 0.367 mg, dutasterid-weichkapsel innerhalb der hartkapsel: glyceroli monocaprylocapras, e 321, gelatina, glycerolum 64.2 mg, aqua purificata, e 171, e 172 (flavum), triglycerida media, lecithinum ex soja, tamsulosin-pellets in hartkapsel: cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisati 1:1 dispersio 30 per centum, acidi methacrylici et ethylis acrylatis polymerisatum 1:1, natrii hydroxidum corresp. natrium 0.05 mg, triacetinum, e 171, talcum, kapselhülle: hypromellosum, kalii chloridum, carrageenanum, e 171, e 110 0.06 mg, e 172 (rubrum), aqua purificata, pro capsula. - hypertrophie bénigne de la prostate - synthetika