Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

bayer a.g. [de] germany - retinol palmitato (en forma de vitamina a palmitato 1.0 m ui/g) 2664 ui, colecalciferol (como vitamina d3 1.0 m ui/g) 400 ui; vitamina e (como dl. alpha tocoferol acetato) 10.00 mg; Ácido ascórbico (vitamina c) 70.00 mg, tiamina mononitrato (vitamina b1) 3.00 mg, riboflavina (vitamina b2) 3.40 mg, niacina (vitamina b3)? 17.00 mg piridoxina clorhidrato (vitamina b6)?.4.00 mg cianocabalamina (vitamina b12 0.1%)? 2.20 ?g Ácido fólico 0.60 mg, zinc (como óxido de zinc) 15,00 mg, calcio (como carbonato de calci - capsulas blandas - cada capsula contiene: retinol palmitato (vitamina a palmitato 1.0 m ui/g) 2664 ui; colecalciferol (como vitamina d3 1.0 m ui/g) 400 ui; vitamina e (como dl. alpha tocoferol acetato) 10.00 mg; Ácido ascórbico (vitamina c) 70.00 mg, tiamina mononitrato (vitamina b1) 3.00 mg, riboflavina (vitamina b2) 3.40 mg, niacina (vitamina b3)? 17.00 mg piridoxina clorhidrato (vitamina b6)? 4.00 mg cianocabalamina (vitamina b12 0.1%)? 2.20 ?g Ácido fólico 0.60 mg, zinc (como óxido de zinc) 15,00 mg, calcio (como carbonato de calcio) 125,00 mg, hierro (como fumarato ferroso) 30,00 mg.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - toxoide alfa de clostridium perfringens tipo a - suspensiÓn inyectable - toxoide alfa de clostridium perfringens tipo a 0,3 - vacunas bacterianas inactivadas (incluyendo micoplasmas, toxoides y clamidia) - bovino; ovino; caprino; porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva, s.a.u. - toxoide alfa de clostridium perfringens tipo a, toxoide ¿ de clostridium perfringens inactivado, tipos b y c, clostridium perfringens tipo b, toxoide epsilon, clostridium septicum, toxoide alfa, clostridium novyi, tipo b, toxoide alfa, clostridium tetani, toxoide, clostridium sordellii, toxoide, clostridium chauvoei inactivado, clostridium perfringens tipo d, toxoide epsilon - suspensiÓn inyectable - excipientes: hidroxido de aluminio, hidroxido de aluminio, pbs, pbs, fenol, fenol - clostridium - bovino, caprino, ovino, porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios syva s.a. - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de - emulsiÓn inyectable - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de 25 - combinaciones con selenio - ovino; caprino; porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero s.a.u. - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de - emulsiÓn inyectable - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de 50 - combinaciones con selenio - bovino; ovino; porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkopharma, s.a. - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de - cÁpsula dura - 500 mg - todo-rac-alfa-tocoferilo acetato de 500 mg - tocoferol (vit e)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidasa - mucopolisacaridosis i - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - aldurazyme está indicado para el largo plazo de la terapia de reemplazo enzimático en los pacientes con un diagnóstico confirmado de la mucopolisacaridosis de tipo i (mps i; alfa-l-iduronidasa deficiencia) para el tratamiento de la nonneurological manifestaciones de la enfermedad.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - artritis, reumatoide - inmunosupresores - reumatoide arthritiscimzia, en combinación con metotrexato (mtx), está indicado para:el tratamiento de moderada a severa, artritis reumatoide activa (ar) en pacientes adultos cuando la respuesta a antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), incluyendo mtx, ha sido insuficiente. cimzia puede ser administrado como monoterapia en caso de intolerancia a mtx o cuando el tratamiento continuado con mtx es inappropriatethe tratamiento de graves, activa y progresiva de la ra en adultos no tratados previamente con mtx o otros dmards. cimzia ha demostrado reducir la tasa de progresión del daño articular medido por rayos x y para mejorar la función física, cuando se administra en combinación con mtx. axial spondyloarthritis cimzia está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con graves activo axial spondyloarthritis, que comprende:la espondilitis anquilosante (as)adultos con espondilitis anquilosante activa grave que han tenido una respuesta inadecuada o intolerancia a los antiinflamato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - agalsidase beta - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - fabrazyme está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - enfermedad de fabry - migalastat - galafold está indicado para el tratamiento a largo plazo de adultos y adolescentes de 16 años en adelante con un diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa a) y que tienen una mutación responsable.