Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

bayer animal health gmbh  - pradofloxacina - antibacterianos para uso sistémico, fluoroquinolonas - dogs; cats - dogstreatment de:infecciones de la herida causada por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);superficiales y profundas de la piodermia causadas por cepas sensibles de staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);aguda del tracto urinario las infecciones causadas por cepas susceptibles de escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius);como tratamiento adyuvante a la mecánica o quirúrgica de la terapia periodontal en el tratamiento de infecciones graves de las encías y de los tejidos periodontales causadas por cepas susceptibles de organismos anaerobios, por ejemplo porphyromonas spp. y prevotella spp. catstreatment de las infecciones agudas del tracto respiratorio superior causada por cepas susceptibles de pasteurella multocida, escherichia coli y staphylococcus intermedius grupo (incluyendo s. pseudintermedius).

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - olaparib - neoplasmas ováricos - agentes antineoplásicos - ovario cancerlynparza está indicado como monoterapia para el:tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con avanzada (figo etapas iii y iv) en los genes brca1/2 mutación de la línea germinal (y/o somáticas) de alto grado epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que están en la respuesta (parcial o completa) después de la finalización de la primera línea de quimioterapia basada en platino. maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy. lynparza in combination with bevacizumab is indicated for the:maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy in combination with bevacizumab and whose cancer is associated with homologous recombination deficiency (hrd) positive status defined by either a brca1/2 mutation and/or genomic instability (see section 5. breast cancerlynparza is indicated as:monotherapy or in combination with endocrine therapy for the adjuvant treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have her2-negative, high risk early breast cancer previously treated with neoadjuvant or adjuvant chemotherapy (see sections 4. 2 y 5. monotherapy for the treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations, who have her2 negative locally advanced or metastatic breast cancer. los pacientes deben haber sido tratados previamente con una antraciclina y un taxano en el (neo)adyuvante o metastásico (a menos que los pacientes no eran adecuadas para estos tratamientos (véase la sección 5. los pacientes con receptores hormonales (rh) positivo de cáncer de mama deben también han progresado en o después de antes de la terapia endocrina, o ser considerados no aptos para la terapia endocrina. adenocarcinoma of the pancreaslynparza is indicated as:monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with germline brca1/2-mutations who have metastatic adenocarcinoma of the pancreas and have not progressed after a minimum of 16 weeks of platinum treatment within a first-line chemotherapy regimen. prostate cancerlynparza is indicated as:monotherapy for the treatment of adult patients with metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) and brca1/2-mutations (germline and/or somatic) who have progressed following prior therapy that included a new hormonal agent. in combination with abiraterone and prednisone or prednisolone for the treatment of adult patients with mcrpc in whom chemotherapy is not clinically indicated (see section 5.

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pharma mar s.a. - trabectedin - ovarian neoplasms; sarcoma - agentes antineoplásicos - yondelis está indicado para el tratamiento de pacientes con sarcoma de tejidos blandos avanzado, después del fracaso de las antraciclinas y la ifosfamida, o que no son aptos para recibir estos agentes. los datos de eficacia se basan principalmente en pacientes con liposarcoma y leiomiosarcoma. yondelis ® en combinación con doxorubicina liposomal pegilada (pld) está indicado para el tratamiento de los pacientes con recaída platino-sensible cáncer de ovario.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - aripiprazol - comprimido - 10 mg - aripiprazol 10 mg - aripiprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - aripiprazol - comprimido - 15 mg - aripiprazol 15 mg - aripiprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - aripiprazol - comprimido - 5 mg - aripiprazol 5 mg - aripiprazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

esteve pharmaceuticals s.a. - itraconazol - concentrado y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 10 mg/ml inyectable 25 ml - itraconazol 10 mg - itraconazol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

altan pharmaceuticals sa - esomeprazol sodico - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 40 mg - esomeprazol sodico 40 mg - esomeprazol