Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/6/2021(h3n2)-like strain (a/darwin/11/2021, wild type) / a/wisconsin/67/2022 (h1n1)pdm09-like strain (a/georgia/12/2022 cvr-167) / b/austria/1359417/2021-like strain (b/singapore/wuh4618/2021) / b/phuket/3073/2013-like virus (b/singapore/inftt-16-0610/2016, wild type) - influenza, humano - la influenza inactivados, división de virus o antígeno de superficie de la - prophylaxis of influenza in adults and children from 2 years of age. flucelvax tetra debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorios aica, unidad empresarial de base (ueb) "laboratorio julio trigo", planta de colirios. - gentamicina (como sulfato) - colirio - 3 mg/ml

Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

empresa laboratorio farmacéutico "roberto escudero", unidad empresarial de base (ueb) "producción semisólidos". - gentamicina (como sulfato) - crema - 0,10 g/100 g

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

seqirus netherlands b.v. - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/darwin/6/2021, ivr-227) / a/victoria/4897/2022 (h1n1) pdm09-like strain (a/victoria/4897/2022, ivr-238) / b/phuket/3073/2013-like strain (b/phuket/3073/2013, bvr-1b) / influenza virus b/austria/1359417/2021-like strain (b/austria/1359417/2021, bvr-26) - influenza, humano - vacunas - la profilaxis de la gripe en las personas de edad avanzada (65 años de edad y mayores). fluad tetra debe ser utilizado de acuerdo con las recomendaciones oficiales.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

abbvie productos farmacÉuticos ltda. - onabotulinum toxina - onabotulinum toxina 50 u - tratamiento de estrabismo y blefaroespasmo asociado con distonía incluyendo el blefaroespasmo benigno esencial o los problemas del vii par pacientes de 12 años o más. espasticidad secundaria a parálisis cerebral en niños, espasticidad, tremor, distonías, mioclonías, distonía hemifacial, tortícolis espasmódica. mioclonía palatina, disfonía. padecimientos espásticos, dolor en espalda, cuello y espina dorsal asociado a contracturas patológicas, bruxismo temporo-maxilar. botox está indicado en el mejoramiento temporal de la apariencia de líneas glabelares moderadas a severas asociadas con la actividad de los músculos corrugados y/o procerus en pacientes adultos de no más de 65 años de edad. tratamiento de hiperhidrosis axilar primaria severa que no es adecuadamente manejada por agentes tópicos. incontinencia urinaria causada por hiperactividad neurogénica del músculo detrusor de la vejiga, no tratada adecuadamente por anticolinérgicos. tratamiento de líneas faciales superiores, incluyendo líneas frontales y patas de gallo. profilaxis de cefalea en adultos con migraña crónica (mayor o igual a 15 días al mes con cefalea que dura 4 ó más horas al día). tratamiento de la vejiga hiperactiva con incontinencia, urgencia y frecuencia urinaria en pacientes adultos con respuesta inadecuada o que eran intolerantes a los medicamentos anticolinérgicos.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - somatropina - (1) somatropina humana recombinante 6,10 mg compartimiento delantero (i): - pacientes pediátricos: está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido a la secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena. está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido al síndrome de prader-willi. el diagnóstico del spw se debe confirmar mediante el análisis genético apropiado. está indicado en el trastorno del crecimiento (altura actual < -2,5 de y ajuste de altura respecto los progenitores de <-1 de) en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (peg) con un peso y/o longitud en el momento de su nacimiento por debajo de -2 de, que no hayan mostrado una recuperación en el crecimiento (velocidad de crecimiento <0 de durante el último año) a los 4 años o posteriormente. está indicada para el tratamiento del retraso del crecimiento asociado con síndrome de turner o insuficiencia renal crónica. está indicada para el tratamiento de la talla baja idiopática (tbi) también conocida como talla baja no debida a deficiencia de hormona de crecimiento, que se define por una desviación estándar de la altura < 2,25, y está asociada a tasas de crecimiento que probablemente no permitirán alcanzar la estatura adulta dentro del intervalo normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y para quienes la evaluación de diagnóstico excluye otras causas asociadas con talla baja que debieran observarse o tratarse por otros medios. pacientes adultos: está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un déficit marcado de hormona de crecimiento. los pacientes con marcado déficit de hormona de crecimiento en la edad adulta están clasificados como pacientes con enfermedad hipotalámico- hipofisiaria con al menos otro déficit conocido hormonal hipofisiario (no siendo el de prolactina). en estos pacientes se deberá realizar un test de estimulación dinámica para diagnosticar o excluir un déficit de hormona de crecimiento. en pacientes con déficit aislado de hormona de crecimiento instaurado en la infancia (sin evidencia de enfermedad hipotalámica- pituitaria o radiación craneal), se recomienda realizar dos test de estimulación dinámica, excepto en aquellos pacientes con concentraciones bajas del factor de crecimiento tipo insulina i (igf-i) (<2 sds) en los que deberá realizarse un solo test. el punto de corte del test de estimulación dinámica deberá ser estricto.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pfizer chile s.a. - somatropina - (i) somatropina humana recombinante 13,80 mg compartimiento delantero (i): - pacientes pediátricos: está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido a la secreción inadecuada de hormona de crecimiento endógena. está indicada para el tratamiento de pacientes pediátricos con retraso del crecimiento debido al síndrome de prader-willi. el diagnóstico del spw se debe confirmar mediante el análisis genético apropiado. está indicado en el trastorno del crecimiento (altura actual < -2,5 de y ajuste de altura respecto los progenitores de <-1 de) en niños nacidos pequeños para su edad gestacional (peg) con un peso y/o longitud en el momento de su nacimiento por debajo de -2 de, que no hayan mostrado una recuperación en el crecimiento (velocidad de crecimiento <0 de durante el último año) a los 4 años o posteriormente. está indicada para el tratamiento del retraso del crecimiento asociado con síndrome de turner o insuficiencia renal crónica. está indicada para el tratamiento de la talla baja idiopática (tbi) también conocida como talla baja no debida a deficiencia de hormona de crecimiento, que se define por una desviación estándar de la altura < 2,25, y está asociada a tasas de crecimiento que probablemente no permitirán alcanzar la estatura adulta dentro del intervalo normal, en pacientes pediátricos cuyas epífisis no están cerradas y para quienes la evaluación de diagnóstico excluye otras causas asociadas con talla baja que debieran observarse o tratarse por otros medios. pacientes adultos: está indicado en terapia sustitutiva en adultos con un déficit marcado de hormona de crecimiento. los pacientes con marcado déficit de hormona de crecimiento en la edad adulta están clasificados como pacientes con enfermedad hipotalámico- hipofisiaria con al menos otro déficit conocido hormonal hipofisiario (no siendo el de prolactina). en estos pacientes se deberá realizar un test de estimulación dinámica para diagnosticar o excluir un déficit de hormona de crecimiento. en pacientes con déficit aislado de hormona de crecimiento instaurado en la infancia (sin evidencia de enfermedad hipotalámica- pituitaria o radiación craneal), se recomienda realizar dos test de estimulación dinámica, excepto en aquellos pacientes con concentraciones bajas del factor de crecimiento tipo insulina i (igf-i) (<2 sds) en los que deberá realizarse un solo test. el punto de corte del test de estimulación dinámica deberá ser estricto.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorios wyeth llc. - venlafaxina - sin formulas

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

bayer s.a. - rivaroxaban - sin formulas

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatida - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - homeostasis del calcio - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.