España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

domes pharma - fenobarbital - comprimido - fenobarbital 60 - fenobarbital - perros

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet. beheer b.v. - tiamazol - comprimido recubierto con pelÍcula - tiamazol 2,50 - tiamazol - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

le vet. beheer b.v. - tiamazol - comprimido recubierto con pelÍcula - tiamazol 5 - tiamazol - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - carbimazol - comprimido de liberaciÓn prolongada - - carbimazol - gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck sharp & dohme animal health s.l. - carbimazol - comprimido de liberaciÓn prolongada - - carbimazol - gatos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agentes antineoplásicos - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory cd30+ hodgkin lymphoma (hl):following asct, orfollowing at least two prior therapies when asct or multi-agent chemotherapy is not a treatment option. systemic anaplastic large cell lymphomaadcetris in combination with cyclophosphamide, doxorubicin and prednisone (chp) is indicated for adult patients with previously untreated systemic anaplastic large cell lymphoma (salcl). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory salcl. cutaneous t cell lymphomaadcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ cutaneous t cell lymphoma (ctcl) after at least 1 prior systemic therapy.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - ofatumumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - anticuerpos monoclonicos - que no habían recibido tratamiento de leucemia linfocítica crónica (cll): arzerra en combinación con clorambucilo o bendamustina está indicado para el tratamiento de los pacientes con llc que no han recibido terapia previa y que no son elegibles para la fludarabina de la terapia basada en. la recaída de la leucemia linfocítica crónica: arzerra está indicado en combinación con fludarabina y ciclofosfamida en el tratamiento de pacientes adultos con recaída de la leucemia linfocítica crónica. llc refractaria: arzerra está indicado para el tratamiento de la leucemia linfocítica crónica en pacientes que son refractarios a fludarabina y alemtuzumab.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bosutinib (como monohidrato) - leucemia, mieloide - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con:nuevo diagnóstico en fase crónica (cp) con cromosoma filadelfia positivo leucemia mielógena crónica (lmc ph+). cp, fase acelerada (ap), y la fase de explosión (bp) ph+ cml tratados previamente con uno o más inhibidor de la tirosina quinasa(s) [tki(s)] y para la que el imatinib, nilotinib y dasatinib no se consideran las opciones de tratamiento adecuadas.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

chiesi farmaceutici s.p.a. - deferiprone - beta-thalassemia; iron overload - todos los demás productos terapéuticos - ferriprox en monoterapia está indicado para el tratamiento de la sobrecarga de hierro en pacientes con talasemia mayor cuando la terapia de quelación actual está contraindicada o es inadecuada. ferriprox en combinación con otro agente quelante está indicado en pacientes con talasemia mayor cuando la monoterapia con cualquier agente quelante de hierro es ineficaz, o cuando la prevención o el tratamiento de las consecuencias fatales de la sobrecarga de hierro (principalmente sobrecarga cardíaca) justifica rápido o intensivo de corrección.