EFAVIRENZ MYLAN 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

efavirenz mylan 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

mylan pharmaceuticals, s.l. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

EFAVIRENZ SANDOZ 600 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

efavirenz sandoz 600 mg comprimidos recubiertos con pelicula efg

sandoz farmaceutica s.a. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

NICOTROL 2 mg COMPRIMIDOS SUBLINGUALES España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nicotrol 2 mg comprimidos sublinguales

johnson and johnson, s.a. - nicotina - excipientes: ciclodextrina - fÁrmacos usados en desÓrdenes adictivos - fármacos usados en la dependencia a nicotina - nicotina

NEBIVOLOL RATIOMED 5 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nebivolol ratiomed 5 mg comprimidos efg

ratiopharm españa, s.a. - nebivolol hidrocloruro - excipientes: - agentes beta-bloqueantes - agentes beta- bloqueantes selectivos - nebivolol

NEBIVOLOL RATIOPHARM 5 mg COMPRIMIDOS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

nebivolol ratiopharm 5 mg comprimidos efg

ratiopharm españa, s.a. - nebivolol hidrocloruro - excipientes: - agentes beta-bloqueantes - agentes beta- bloqueantes selectivos - nebivolol

RIAMET 20/120 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

riamet 20/120 mg comprimidos

novartis farmaceutica, s.a. - artemeter, lumefantrina - excipientes: polisorbato 80,croscarmelosa sodica - antipalÚdicos - artemisinina y derivados, combinaciones - artemetero y lumefantrina

TRANGOREX 150 mg / 3 ml SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

trangorex 150 mg / 3 ml solucion inyectable

sanofi aventis s.a. - amiodarona hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 150 mg - amiodarona hidrocloruro 50 mg - amiodarona

TRANGOREX 200 mg COMPRIMIDOS España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

trangorex 200 mg comprimidos

sanofi aventis s.a. - amiodarona hidrocloruro - comprimido - 200 mg - amiodarona hidrocloruro 200 mg - amiodarona

Efavirenz Teva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - efavirenz está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de 3 años de edad y mayores. efavirenz no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de inhibidor de la proteasa (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con inhibidores de la proteasa (pis) no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen efavirenz.

Sustiva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - sustiva está indicado en el tratamiento combinado antiviral de adultos, adolescentes y niños infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) de tres años o más. sustiva no ha sido adecuadamente estudiado en pacientes con enfermedad avanzada por vih, es decir, en pacientes con recuentos de cd4 < 50 células/mm3, o después de un fallo de la proteasa inhibidor (pi)-los regímenes que contienen. aunque la resistencia cruzada de efavirenz con pis no se ha documentado, en la actualidad hay datos suficientes sobre la eficacia de la utilización posterior de pi basado en la combinación de la terapia después del fracaso de los regímenes que contienen sustiva.