Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

varifarma peru s.a.c. - trastuzumab - polvo para concentrado para solución para perfusión - 150 mg - por vial - trastuzumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

varifarma peru s.a.c. - trastuzumab - polvo para concentrado para solución para perfusión - 420 mg - por vial 1.00 u - trastuzumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

celltrion healthcare peru s.a.c. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 150 mg - por vial 150.00 mg - - trastuzumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

pfizer s.a. - droguerÍa - trastuzumab - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 420 mg - por mililitro 1.00 u - - trastuzumab

Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - trastuzumab emtansina - polvo para concentrado para solucion para perfusion - 100 mg - por vial - - trastuzumab emtansine

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 1200,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm): phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 600,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm):phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche s.a. suiza - trastuzumab emtansina 100 o 160 mg/vial tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina - polvo concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de polvo contiene: trastuzumab emtansina 100 o 160 mg . tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución