Čīle - spāņu - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - pertuzumab; trastuzumab - pertuzumab* 600,0 mg; trastuzumab** 600,0 mg - cáncer de mama temprano (cmt): phesgo está indicado en combinación con quimioterapia para: el tratamiento neoadyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+, localmente avanzado, inflamatorio o temprano (ya sea >2 cm de diámetro o con afectación ganglionar) como parte de un esquema terapéutico completo del cáncer de mama temprano. el tratamiento adyuvante de pacientes con cáncer de mama her2+ temprano con gran riesgo de recidiva. cáncer de mama metastásico (cmm):phesgo está indicado, en combinación con docetaxel, en pacientes con cáncer de mama her2+ metastásico o localmente recidivante e irresecable que no hayan recibido previamente quimioterapia o tratamiento anti–her2 para el cáncer metastásico

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche s.a. suiza - trastuzumab emtansina 100 o 160 mg/vial tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina - polvo concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de polvo contiene: trastuzumab emtansina 100 o 160 mg . tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 15 ml contiene: 600 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 10 ml de solución

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd suiza - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución - solucion para inyeccion subcutanea - 1 vial de 20 ml contiene: 1200 mg de pertuzumab y 600 mg de trastuzumab en 15 ml de solución

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche s.a. suiza - trastuzumab???440 mg/vial - polvo liofilizado para solucion para infusion - cada vial contiene: trastuzumab???440 mg

Ekvadora - spāņu - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - trastuzumab 600.00 mg - solucion inyectable - cada 5 ml contiene: trastuzumab 600.00 mg

Argentīna - spāņu - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

caif compa#209ia argentina de investigaciones farmaceuticas s.a. - nimotuzumab - solucion inyectable - nimotuzumab 50 mg / 10 ml

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

espromed bio, c.a. - nimotuzumab - solucion inyectable - 5 mg / ml

Venecuēla - spāņu - Instituto Nacional de Higiene

productos roche, s.a. - trastuzumab-emtansina - polvo liofilizado para solucion para infusion intravenosa - 20 mg / ml

Kuba - spāņu - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

f. hoffmann-la roche s.a.. - trastuzumab - polvo para concentrado para solución para infusión iv - 150 mg