España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ropinirol hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 0,5 mg - ropinirol hidrocloruro 0,5 mg - ropinirol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ropinirol hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 1 mg - ropinirol hidrocloruro 1 mg - ropinirol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ropinirol hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 2 mg - ropinirol hidrocloruro 2 mg - ropinirol

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - ropinirol hidrocloruro - comprimido recubierto con pelÍcula - 5 mg - ropinirol hidrocloruro 5 mg - ropinirol

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatonina - trastornos de iniciación y mantenimiento del sueño - psicolépticos - circadin está indicado como monoterapia para el tratamiento a corto plazo del insomnio primario caracterizado por la mala calidad del sueño en pacientes mayores de 55 años..

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hipercolesterolemia - agentes modificadores de lípidos - lojuxta está indicado como complemento de una dieta low‑fat y lipid‑lowering medicamentos con o sin aféresis de baja densidad lipoproteína (ldl) en pacientes adultos con hipercolesterolemia familiar homocigótica (hofh). genética de la confirmación de hofh debe obtenerse siempre que sea posible. otras formas de primaria hyperlipoproteinaemia y las causas secundarias de hipercolesterolemia (e. el síndrome nefrótico, hipotiroidismo), deben ser excluidos.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - fexofenadina - tableta recubierta - 180 mg

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

crealta pharmaceuticals ireland limited - pegloticase - gota - preparados antigout - krystexxa es indicado para el tratamiento de graves gota tofácea crónica debilitante en pacientes adultos que también pueden tener compromiso articular erosiva y que no han podido normalizar el ácido úrico del suero con inhibidores de la oxidasa de xantina en la máxima médicamente caso la dosis o para que estos medicamentos están contraindicados.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibacterianos para uso sistémico, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

xellia pharmaceuticals aps - daptomicina - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 350 mg - daptomicina 350 mg - daptomicina