equasym 30 mg capsulas duras de liberacion modificada
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - metilfenidato hidrocloruro - cÁpsula dura de liberaciÓn modificada - 30 mg - metilfenidato hidrocloruro 30 mg - metilfenidato
equasym 40 mg capsulas duras de liberacion modificada
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equasym 50 mg capsulas duras de liberacion modificada
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elvanse 30 mg capsulas duras
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisdexanfetamina dimesilato - cÁpsula dura - 30 mg - lisdexanfetamina dimesilato 30 mg - lisdexanfetamina
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elaprase
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfase - mucopolisacaridosis ii - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - elaprase está indicado para el tratamiento a largo plazo de pacientes con síndrome de hunter (mucopolisacaridosis ii, mps ii). las hembras heterocigotas no se estudiaron en los ensayos clínicos.
intuniv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - clorhidrato de guanfacina - trastorno por déficit de atención con hiperactividad - antiadrenergic agents, centrally acting, antihypertensives, - intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (adhd) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. intuniv debe ser utilizado como parte de un plan integral de tratamiento para el tdah programa, normalmente incluidas las psicológicas, educativas y sociales de las medidas de.
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasa alfa - enfermedad de fabry - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - replagal está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo en pacientes con diagnóstico confirmado de enfermedad de fabry (deficiencia de α-galactosidasa-a).
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerasa alfa - enfermedad de gaucher - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - vpriv está indicado para la terapia de reemplazo enzimático a largo plazo (ert) en pacientes con enfermedad de gaucher tipo 1.