España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibsa farmaceutici italia srl - progesterona - excipientes: n/a - progestÁgenos - derivados del (4) pregneno - progesterona

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis belgium sa - mycoplasma hyopneumoniae, inactivado, cepa p-5722-3, principio activo no codificado - emulsiÓn inyectable - excipientes: escualano, polisorbato 80, tiomersal, poloxamer 401 - vacunas bacterianas inactivadas y víricas inactivadas - cerdos de engorde

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - tenofovir disoproxil - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - el vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. en los adultos, la demostración de los beneficios de tenofovir disoproxil en la infección por vih-1 se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que tenofovir disoproxil fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre-tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado también para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años. la elección de tenofovir disoproxil para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con infección por vih-1 debe estar basado en virales individuales pruebas de resistencia y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis. evidencia de lamivudine-resistente al virus de la hepatitis b. la enfermedad hepática descompensada. tenofovir disoproxil 245 mg comprimidos recubiertos con película está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de los niveles de alt y evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

haemopharm biofluids srl - glucosa monohidrato, sodio cloruro, sodio bicarbonato, calcio cloruro dihidrato, potasio cloruro, magnesio cloruro hexahidrato - excipientes: n/a - soluciones para hemodiÁlisis y hemofiltraciÓn - hemofiltrados -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

haemopharm biofluids srl - glucosa monohidrato, sodio cloruro, sodio bicarbonato, calcio cloruro dihidrato, potasio cloruro, magnesio cloruro hexahidrato - excipientes: n/a - soluciones para hemodiÁlisis y hemofiltraciÓn - hemofiltrados -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

haemopharm biofluids srl - glucosa monohidrato, sodio cloruro, sodio bicarbonato, calcio cloruro dihidrato, magnesio cloruro hexahidrato - excipientes: n/a - soluciones para hemodiÁlisis y hemofiltraciÓn - hemofiltrados -

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ibsa farmaceutici italia srl - betametasona 17-valerato - excipientes: hialuronato sodico,glicerol,edetato de disodio,poliacrilato sodico (espesante,polimero,carmelosa sodica,parahidroxibenzoato de metilo,parahidroxibenzoato de propilo - corticosteroides, monofÁrmacos - corticosteroides potentes (grupo iii) - betametasona

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - el vih‑1 infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de los infectados por vih‑1 en adultos. en los adultos, la demostración de los beneficios de tenofovir disoproxil en la infección por vih‑1 se basa en los resultados de un estudio en el tratamiento de pacientes, incluyendo pacientes con una carga viral alta (> 100.000 copias/ml) y los estudios en los que tenofovir disoproxil fue añadido a la base estable de la terapia (principalmente tritherapy) en antirretroviral pre‑tratados los pacientes que experimentan principios de fracaso virológico (< 10.000 copias/ml, con la mayoría de los pacientes con < 5.000 copias/ml). tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih‑1 a los adolescentes, con nrti (nucleótidos de la transcriptasa reversa) la resistencia o la toxicidad que impide el uso de la primera línea de los agentes, de 12 a < 18 años. la elección de tenofovir disoproxil zentiva para el tratamiento antirretroviral de los pacientes con experiencia con infección por vih‑1 debe estar basado en virales individuales pruebas de resistencia y/o la historia del tratamiento de los pacientes. la hepatitis b infectiontenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de hepatitis b crónica en adultos con:enfermedad hepática compensada, con la evidencia de la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de alanina aminotransferasa (alt) y los niveles de evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (véase la sección 5. 1);la evidencia de lamivudine-resistente al virus de la hepatitis b (ver secciones 4. 8 y 5. 1);la incidencia de enfermedad hepática (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5. tenofovir disoproxil zentiva está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b en adolescentes de 12 a < 18 años de edad con:enfermedad hepática compensada y evidencia de la inmunidad de la enfermedad activa, me. la replicación viral activa, persistente de los niveles séricos elevados de los niveles de alt y evidencia histológica de inflamación activa y/o fibrosis (ver secciones 4. 4, 4. 8 y 5.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - ocrelizumab - esclerosis múltiple - inmunosupresores - tratamiento de pacientes adultos con formas recurrentes de esclerosis múltiple (rms) con enfermedad activa definida por características clínicas o de imagen. tratamiento de pacientes adultos con los principios de la esclerosis múltiple progresiva primaria (pmp) en términos de la duración de la enfermedad y grado de discapacidad, y con imágenes características de la actividad inflamatoria.

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

sinovac biotech co. ltd china - dosis pediÁtrica: cada dosis de 0.5 ml de suspensión inyectable contiene: principio activo: antígeno de superficie del virus de la hepatitis a inactivado, cepa tz84 (adn recombinante), que contiene 250 unidades antigénicas. - suspension inyectable - dosis pediÁtrica: cada dosis de 0.5 ml de suspensión inyectable contiene: principio activo: antígeno de superficie del virus de la hepatitis a inactivado, cepa tz84 (adn recombinante), que contiene 250 unidades antigénicas