España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

elanco gmbh - ciclosporina - soluciÓn oral - ciclosporina 100 - ciclosporina - perros; gatos

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,cloruro de sodio - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,cloruro de sodio - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica, s.a. - quetiapina fumarato - excipientes: lactosa monohidrato,cloruro de sodio - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) - quetiapina fumarato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 300 mg - quetiapina fumarato 300 mg - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bluefish pharmaceuticals ab (publ) - quetiapina fumarato - comprimido de liberaciÓn prolongada - 400 mg - quetiapina fumarato 400 mg - quetiapina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

astrazeneca farmaceutica spain, s.a. - quetiapina fumarato - excipientes: - antipsicÓticos - diazepinas, oxazepinas, tiazepinas y oxepinas - quetiapina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabina - leucemia-linfoma linfoblástico de células t precursoras - agentes antineoplásicos - nelarabine está indicado para el tratamiento de los pacientes con t-células de la leucemia linfoblástica aguda (lla-t) y de células t linfoma linfoblástico (t-lbl), cuya enfermedad no ha respondido o ha recaído después de tratamiento con al menos dos regímenes de quimioterapia. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

laboratorios l.o. oftalmi, c.a. - acetaminofen - jarabe - 180 mg / 5 ml (a3)

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - neoplasmas ováricos - agentes antineoplásicos - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca está indicado como monoterapia para el tratamiento de mantenimiento de pacientes adultos con platino-sensible a la recaída de alto grado epitelial de ovario, de trompa de falopio o peritoneal primario de cáncer que están en la respuesta (completa o parcial) a la quimioterapia basada en platino.