Opsumit Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

opsumit

janssen-cilag international n.v.   - macitentan - hipertensión, pulmonar - los antihipertensivos,los - opsumit, como monoterapia o en combinación, está indicado para el tratamiento a largo plazo de la hipertensión arterial pulmonar (hap) en pacientes adultos de la clase funcional (fc) ii a iii de la oms.. la eficacia se ha demostrado en un pah la población, incluyendo a idiopática y hereditarias de la pah, pah asociados con trastornos del tejido conectivo, y la hap asociada con corrección simple enfermedad cardíaca congénita.

Zavesca Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zavesca

janssen cilag international nv - miglustat - gaucher disease; niemann-pick diseases - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - zavesca está indicado para el tratamiento oral de pacientes adultos con enfermedad de gaucher tipo 1 de leve a moderada. zavesca puede usarse solo en el tratamiento de pacientes para quienes la terapia de reemplazo de enzimas no es adecuada. zavesca está indicado para el tratamiento de la progresiva manifestaciones neurológicas en pacientes adultos y pacientes pediátricos con enfermedad de niemann-pick de tipo c de la enfermedad.

Erleada Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

erleada

janssen-cilag international nv - apalutamide - neoplasmas prostáticos - terapia endocrina - erleada se indica:en los hombres adultos para el tratamiento de la no metastásico resistente a la castración cáncer de próstata (nmcrpc) que se encuentran en alto riesgo de desarrollar la enfermedad metastásica. en los hombres adultos para el tratamiento del cáncer sensible a las hormonas de cáncer de próstata (mhspc) en combinación con terapia de deprivación androgénica (tda).

Spravato Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

spravato

janssen-cilag international nv - esketamine clorhidrato de - el trastorno depresivo - otros antidepresivos - spravato, en combinación con un isrs o irsn, está indicado para adultos con tratamiento resistente al trastorno depresivo mayor, que no han respondido a por lo menos dos diferentes tratamientos con antidepresivos en la corriente moderada a grave episodio depresivo.

Zabdeno Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - la fiebre hemorrágica, el Ébola - vacunas - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Rybrevant Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rybrevant

janssen-cilag international n.v.    - amivantamab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.

Tecvayli Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Akeega Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

akeega

janssen-cilag international n.v. - abiraterone acetate, niraparib tosilate monohydrate - próstata neoplasias, resistente a la castración - agentes antineoplásicos - treatment of adult patients with prostate cancer.

Talvey Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - mieloma múltiple - agentes antineoplásicos - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

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