DIACEREINA PANLUETOL 50 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

diacereina panluetol 50 mg capsulas duras efg

ibermedgen, s.a. - diacereina - excipientes: lactosa monohidrato,croscarmelosa sodica,capsulas de gelatina dura - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - diacereína

FLOXACIVEN SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

floxaciven solución para administración en agua de bebida

laboratorios e industrias iven s.a. - enrofloxacino - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - - enrofloxacino - pollos de engorde

QUIMIOCOLI SOLUCIÓN PARA ADMINISTRACIÓN EN AGUA DE BEBIDA España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

quimiocoli solución para administración en agua de bebida

laboratorios maymo s.a.u. - enrofloxacino - soluciÓn para administraciÓn en agua de bebida - enrofloxacino 100 - enrofloxacino - pollos de engorde

REINART 50 MG CAPSULAS DURAS EFG España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

reinart 50 mg capsulas duras efg

mg pharma - diacereina - excipientes: lactosa monohidrato - productos antiinflamatorios y antirreumÁticos no esteroideos - otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - diacereína

CORTIPREX 20 mg COMPRIMIDO RECUBIERTO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cortiprex 20 mg comprimido recubierto

teva peru s.a. - droguerÍa - prednisona; - comprimido recubierto - por comprimido - - prednisona

NovoNorm Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

ReFacto AF Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes con hemofilia a (deficiencia congénita de factor viii). refacto af es apropiado para su uso en adultos y niños de todas las edades, incluyendo los recién nacidos. refacto af no contiene von-willebrand factor, y por lo tanto no está indicado en von-willebrand la enfermedad de.

Prandin Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

prandin

novo nordisk a/s - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no están controlados satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

ESTREPTOLAB 250 mg/ml SOLUCION INYECTABLE España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

estreptolab 250 mg/ml solucion inyectable

labiana life sciences s.a. - dihidroestreptomicina sulfato - soluciÓn inyectable - dihidroestreptomicina sulfato 250 - dihidroestreptomicina - porcino; terneros

Jivi Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

jivi

bayer ag - damoctocog alfa pegol - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento y profilaxis de hemorragias en pacientes previamente tratados ≥ 12 años de edad con hemofilia a (deficiencia congénita del factor viii de la deficiencia).