DIACEREINA PANLUETOL 50 MG CAPSULAS DURAS EFG

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

DIACEREINA

Disponible desde:

Ibermedgen, S.A.

Código ATC:

M01AX21

Designación común internacional (DCI):

DIACEREINA

Composición:

Excipientes: LACTOSA MONOHIDRATO,CROSCARMELOSA SODICA,CAPSULAS DE GELATINA DURA

Área terapéutica:

PRODUCTOS ANTIINFLAMATORIOS Y ANTIRREUMÁTICOS NO ESTEROIDEOS - Otros agentes antiinflamatorios y antirreumáticos no esteroideos - Diacereína

Resumen del producto:

DIACEREINA PANLUETOL 50 MG CAPSULAS DURAS EFG, 30 cápsulas Revocado 24/10/2014 No Comercializado - DIACEREINA PANLUETOL 50 MG CAPSULAS DURAS EFG, 60 cápsulas Revocado 24/10/2014 No Comercializado

Estado de Autorización:

Autorizado 27/07/2012 / Revocado 24/10/2014

Información para el usuario

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
DIACEREÍNA PANLUETOL 50 MG CÁPSULAS DURAS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN
IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o, farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque presenten los
mismos síntomas de enfermedad que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no
aparecen en este prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
QUÉ ES DIACEREÍNA PANLUETOL Y PARA QUE SE UTILIZA
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DIACEREÍNA PANLUETOL
3.
CÓMO TOMAR DIACEREÍNA PANLUETOL
4.
POSIBLES EFECTOS ADVERSOS
5.
CONSERVACIÓN DE DIACEREÍNA PANLUETOL
6.
CONTENIDO DEL ENVASE E INFORMACIÓN ADICIONAL
1. QUÉ ES DIACEREÍNA PANLUETOL Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Diacereína PANLUETOL pertenece a un grupo de medicamentos con
actividad antiinflamatoria y antirreumática.
Diacereína PANLUETOL está indicado en el tratamiento sintomático de
la artrosis.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR DIACEREÍNA PANLUETOL

NO TOME DIACEREÍNA PANLUETOL
- Si es alérgico a la diacereína, a sustancias similares o a
cualquiera de los demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6).
- Si padece determinadas enfermedades del intestino denominadas
colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.
- Si padece alguna enfermedad grave del hígado o de los riñones.

ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar
Diacereína PANLUETOL
- Si usted ha padecido o padece cualquier enfermedad de los riñones.
- Si presenta diarrea o heces blandas. Es posible que en estos casos
su médico le disminuya la dosis.
- Al inicio del tratamiento, su médico puede aconsejarle la toma de
antiinflamatorios o analg�

Ficha técnica

FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Diacereína PANLUETOL 50 mg cápsulas duras EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 50 mg de diacereína.
Excipiente
con
efecto
conocido:
Cada
cápsula
contiene
225
mg
de
lactosa
monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
_ _
3. FORMA FARMACÉUTICA
Cápsulas duras de tamaño nº 1 de color verde claro/verde oscuro.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento sintomático de la artrosis.
4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_ _
_Adultos _
La
dosis
habitual
recomendada
es
de
1
cápsula
de
50
mg
de
Diacereína
PANLUETOL dos veces al día, tomada por vía oral por la mañana y por
la noche
durante o después de las comidas.
No obstante, para favorecer la tolerancia del preparado (p. ej.,
posible aparición de
heces blandas), en algunos casos puede ser recomendable iniciar el
tratamiento durante
la
primera
semana
con
la
mitad
de
la
dosis
diaria
recomendada
(1
cápsula
de
Diacereína PANLUETOL una vez al día), para después, a partir de la
segunda semana,
alcanzar la dosis recomendada (dos cápsulas de Diacereína PANLUETOL
al día) (ver
sección 4.4).
Diacereína PANLUETOL presenta un inicio lento de la acción, pero con
unos
efectos que perduran por lo menos durante 2 meses después de que se
haya suprimido el
tratamiento. Como consecuencia precisamente del retraso en su acción
inicial (30 a 45
días para alcanzar el efecto antiálgico), debe tomarse
ininterrumpidamente durante
como mínimo un mes para empezar a observar sus efectos beneficiosos.
Por esta misma
razón, puede ser necesario iniciar el tratamiento con analgésicos /
antiinflamatorios
habituales cuya acción es inmediata (ver sección 4.4).
_Población pediátrica _
No se dispone de estudios clínicos en niños. Dado que no se ha
establecido su
seguridad y eficacia en este grupo de edad, no se recomienda su uso
(ver sección 4.3).
_ _
_Pacientes de edad avanzada (mayores de 65 años) _
No es necesario realizar v