España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

instituto grifols s.a. - alfa-1-antitripsina - polvo y disolvente para soluciÓn para perfusiÓn - 500 mg - alfa-1-antitripsina 500 mg - alfa1 antitripsina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck s.l. - sucralfato - suspensiÓn oral - 1.000 mg - sucralfato 1000 mg - sucralfato

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

merck s.l. - sucralfato - comprimido - 1.000 mg - sucralfato 1000 mg - sucralfato

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)pegintron in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)pegintron is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. pegintron en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo pegintron, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)pegintron is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents who have chc, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando pegintron es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd  - peginterferón alfa-2b - hepatitis c, crónica - inmunoestimulantes, - adults (tritherapy)viraferonpeg in combination with ribavirin and boceprevir (tritherapy) is indicated for the treatment of chronic-hepatitis-c (chc) genotype-1 infection in adult patients (18 years of age and older) with compensated liver disease who are previously untreated or who have failed previous therapy. por favor refiérase a la ribavirina y boceprevir los resúmenes de características del producto (smpcs) cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con estos medicamentos. adults (bitherapy and monotherapy)viraferonpeg is indicated for the treatment of adult patients (18 years of age and older) with chc who are positive for hepatitis-c-virus rna (hcv-rna), including patients with compensated cirrhosis and / or co-infected with clinically stable hiv. viraferonpeg en combinación con ribavirina (bitherapy) está indicado para el tratamiento de chc infección en pacientes adultos que son tratados previamente, incluyendo a los pacientes con vih clínicamente estable co-infección y en pacientes adultos que han fracasado a un tratamiento previo con interferón alfa (pegilado o no pegilado) y la terapia de combinación con ribavirina o interferón alfa en monoterapia. el interferón en monoterapia, incluyendo viraferonpeg, está indicado principalmente en caso de intolerancia o contraindicación a la ribavirina. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina. paediatric population (bitherapy)viraferonpeg is indicated in a combination regimen with ribavirin for the treatment of children three years of age and older and adolescents, who have chronic hepatitis c, previously untreated, without liver decompensation, and who are positive for hcv-rna. cuando la decisión de no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento que puede ser irreversible en algunos pacientes. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso. por favor, consulte la ficha técnica de la ribavirina para cápsulas o solución oral cuando viraferonpeg es para ser utilizado en combinación con ribavirina.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

innovative medicines s.a. - agencia en chile - peginterferon alfa - 2a - peginterferon alfa 2a 180,0 mcg - hepatitis crónica b: pegasys está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b tanto hbeag-positiva como hbeag-negativa, en pacientes adultos sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada e indicios de replicación vírica alt aumentada e inflamación hepática comprobada histológicamente y/o fibrosis. hepatitis crónica c: pegasys, solo o en combinación con copegus (ribavirina), está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c con vhc-arn sérico del virus en pacientes (desde los 5 años de edad) sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada y en sujetos adultos con con enfermedad vih clinicamente estable y recuento de cd4 mayor de 100 células/ mm3. la forma óptima de usar pegasys en pacientes con hepatitis crónica c es en combinación con rivabirina. la combinación de pegasys y copegus está indicada en pacientes no pretratados y en los que no han respondido a tratamientos anteriores con interferón alfa (pegilado o no pegilado) solo o en combinación con rivabirina. pegasys está indicado en combinación con otros medicamentos (ribavirina, boceprevir, telaprevir y sofosfuvir) o en monoterapia para el tratamiento de la hepatitis c crónica (hcc) en pacientes con una insuficiencia hepática compensada. esto incluye a pacientes cirróticos o sin cirrosis, pacientes que no han recibido previamente tratamientos, pacientes que no han respondido al tratamiento previo y pacientes coinfectados por el vih con un estado clínicamente estable.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

roche chile ltda. - dornasa alfa - dornasa alfa (1) 2,50 mg - tratamiento de los pacientes con fibrosis quística cuya capacidad vital forzada (fvc) sea superior al 40% de la capacidad normal, para mejorar la función pulmonar.

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 2000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica).

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 3000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica)

Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 1000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado. • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica)