CRESEMBA 100mg CAPSULA DURA Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

cresemba 100mg capsula dura

biotoscana farma de peru s.a.c. - capsula dura - por capsula - isavuconazol

ANFOTERICINA B LIPOSOMAL Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

anfotericina b liposomal

kwality pharmaceuticals ltd. - anfotericina b - liofilizado para infusión iv - 50 mg

DESFERAL Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

desferal

novartis argentina s.a. - deferoxamina - inyectable - deferoxamina metasulfonato 500 mg / frasco ampolla

DESFERIN 500 mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE O PERFUSION España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

desferin 500 mg polvo para solucion inyectable o perfusion

novartis farmaceutica s.a. - deferoxamina mesilato - polvo para soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 500 mg - deferoxamina mesilato 500 mg - deferoxamina

Desferal  0 5 g Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

desferal 0 5 g

novartis pharma stein ag, stein, suiza. wasserburger arzneimittel werk gmbh, bayern, alemania. fabricante alternativo - deferoxamina - polvo liofilizado para inyección im, iv y sc - 500 mg

AMPHOTRET 50mg POLVO PARA SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

amphotret 50mg polvo para solucion inyectable

pharmaris peru s.a.c. - polvo para solucion inyectable - por mililitro ; amfotericina b 50.000000 mg; - amfotericina b

MabCampath Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

mabcampath

genzyme europe b.v. - alemtuzumab - leucemia, linfocítica, crónica, b-cell - agentes antineoplásicos - mabcampath está indicado para el tratamiento de pacientes con leucemia linfocítica crónica de células b (bcll) para quienes la combinación de quimioterapia con fludarabina no es apropiada.

Posaconazole SP Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

posaconazole sp

schering-plough europe - posaconazol - candidiasis; mycoses; coccidioidomycosis; aspergillosis - antimicóticos para uso sistémico - posaconazole sp está indicado para su uso en el tratamiento de las siguientes infecciones fúngicas en adultos (ver sección 5).. 1):- la aspergilosis invasiva en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- fusariosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, o en pacientes que son intolerantes a la de la anfotericina b;- chromoblastomycosis y mycetoma en pacientes con enfermedad refractaria a itraconazol o en pacientes que son intolerantes a la de itraconazol;- la coccidioidomicosis en pacientes con enfermedad refractaria a la anfotericina b, itraconazol o fluconazol o en pacientes que son intolerantes a estos medicamentos;- candidiasis orofaríngea: como terapia de primera línea en los pacientes que tienen enfermedad grave o que están inmunocomprometidos, en los que la respuesta a la terapia tópica se espera que para ser pobre. la refractariedad se define como la progresión de la infección o el fracaso a mejorar después de un mínimo de 7 días antes de la dosis terapéutica de un eficaz tratamiento antifúngico. posaconazol sp también está indicado para la profilaxis de infecciones fúngicas invasivas en los siguientes pacientes:- pacientes que reciben la remisión de la inducción de la quimioterapia para la leucemia mielógena aguda (lma) o los síndromes mielodisplásicos (smd) espera que el resultado de la neutropenia prolongada y que areat alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas;- trasplante de células madre hematopoyéticas (hsct) que son sometidos a altas dosis de terapia inmunosupresora para la enfermedad de injerto contra huésped y que están en alto riesgo de desarrollar infecciones fúngicas invasivas.