Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen pharma s.a.s. francia - triptorelina 11,25mg - polvo y disolvente para suspension para inyeccion de tipo liberacion prolongada durante 3 meses - cada vial contiene: triptorelina* 11.25mg. *teniendo en cuenta las características de la forma de dosificación, cada vial contiene una cantidad de pamoato de triptorelina correspondiente a 15 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen pharma s.a.s. francia - triptorelina 3.75 mg - polvo y disolvente para suspension para inyeccion de liberacion prolongada - cada vial contiene: triptorelina acetato equivalente a triptorelina 3.75 mg

Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

ipsen limited reino unido de gran bretaÑa - complejo de hemaglutinina-toxina de clostridium botulinum tipo a 300 u - polvo liofilizado para solucion inyectable - cada vial contiene: complejo de hemaglutinina-toxina de clostridium botulinum tipo a 300 u

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - toxina botulinica tipo a - polvo para soluciÓn inyectable - 500 u - toxina botulinica tipo a 500 u - botulínica, toxina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - triptorelina - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable - 11,25 mg - triptorelina 11.25 mg - triptorelina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - triptorelina pamoato - polvo y disolvente para suspensiÓn inyectable de liberaciÓn prolongada - 22,5 mg - triptorelina pamoato 22.5 mg - triptorelina

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ipsen pharma s.a. - toxina botulinica tipo a - polvo para soluciÓn inyectable - 125 u - toxina botulinica tipo a 125 u - botulínica, toxina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - agentes antineoplásicos - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib - neoplasias tiroideas - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con carcinoma de tiroides medular localmente avanzado o metastásico progresivo e irresecable.

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - mecasermin - síndrome de laron - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - para el tratamiento a largo plazo de la insuficiencia de crecimiento en niños y adolescentes con deficiencia primaria grave de factor de crecimiento similar a la insulina (igfd primario). primaria severa igfd se define por:la altura de la desviación estándar de la puntuación ≤ -3. 0 y;las basales de insulina-como factor de crecimiento-1 (igf-1) niveles por debajo de los 2. percentil 5 para la edad y de género;la hormona de crecimiento (gh), la autosuficiencia, la exclusión de formas secundarias de igf-1 deficiencia, tales como la desnutrición, el hipotiroidismo, la crónica o el tratamiento con las dosis farmacológicas de anti-inflamatorios no esteroides. primaria severa igfd incluye a los pacientes con mutaciones en el receptor de gh (ghr), post-ghr vía de señalización, y el igf-1 gen defectos; no son deficiencia de gh, y por lo tanto, no se puede esperar que respondan adecuadamente al tratamiento con gh exógena. se recomienda confirmar el diagnóstico mediante la realización de una igf-1 generación de la prueba.