Tarceva   100 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tarceva 100 mg

roche s.p.a. milan, segrate, italia. formulación, llenado y envase f.hoffmann-la roche s.a., basilea, suiza. formulación, llenad - erlotinib - comprimido recubierto - 100 mg

Tarceva   150 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

tarceva 150 mg

roche s.p.a. milan, segrate, italia. formulación, llenado y envase f.hoffmann-la roche s.a., basilea, suiza. formulación, llenad - erlotinib - comprimido recubierto - 150 mg

HERCEPTIN ® Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

herceptin ®

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - trastuzumab 600.00 mg - solucion inyectable - cada 5 ml contiene: trastuzumab 600.00 mg

CYMEVENE 500 mg POLVO LIOFILIZADO PARA INFUSION I.V. Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

cymevene 500 mg polvo liofilizado para infusion i.v.

productos roche, s.a. - ganciclovir - polvo liofilizado para infus.intravenosa - 500 mg (a)

KADCYLA Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

kadcyla

f. hoffmann-la roche s.a. suiza - trastuzumab emtansina 100 o 160 mg/vial tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina - polvo concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada vial de polvo contiene: trastuzumab emtansina 100 o 160 mg . tras la reconstitución contiene 20 mg/ml de trastuzumab emtansina

COTELLIC® Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

cotellic®

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - cobimetinib 20 mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto contiene: cobimetinib hemifumarato 22,20 mg (a), equivalente a 20 mg de cobimetinib (a) la cantidad de cobimetinib hemifumarato se ajusta en función de la potencia del principio activo y equivale a 20 mg de la base libre.

Bonviva  150 mg Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

bonviva 150 mg

f. hoffmann-la roche s.a, basilea, suiza producto terminado f. hoffmann-la roche, kaiseraugst, suiza empacador primario y secund - comprimidos recubiertos - 150 mg

Blincyto Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

blincyto

amgen europe b.v. - blinatumomab - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with cd19 positive relapsed or refractory b precursor acute lymphoblastic leukaemia (all). patients with philadelphia chromosome positive b-precursor all should have failed treatment with at least 2 tyrosine kinase inhibitors (tkis) and have no alternative treatment options. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of adults with philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all in first or second complete remission with minimal residual disease (mrd) greater than or equal to 0. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with philadelphia chromosome negative cd19 positive b precursor all which is refractory or in relapse after receiving at least two prior therapies or in relapse after receiving prior allogeneic haematopoietic stem cell transplantation. blincyto is indicated as monotherapy for the treatment of paediatric patients aged 1 year or older with high-risk first relapsed philadelphia chromosome negative cd19 positive b-precursor all as part of the consolidation therapy (see section 4.

Incivo Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - incivo, en combinación con peginterferón alfa y ribavirina, está indicado para el tratamiento del genotipo 1 de la hepatitis c crónica en pacientes adultos con enfermedad hepática compensada (incluyendo cirrosis):que son el tratamiento ingenuo;que han sido tratados previamente con interferón alfa (pegilado o no pegilado), solos o en combinación con ribavirina, incluyendo con recaída, respondedores parciales y respondedores nulos.

ROACCUTANE Cuba - español - CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

roaccutane

1. catalent germany eberbach gmbh, alemania. fabricante de producto terminado. 2. f. hoffmann – la roche s.a., kaiseraugst, suiz - isotretinoína - cápsula blanda - 20 mg