Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

torrent pharma gmbh - lercanidipinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; lercanidipine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 6000 ; maÏszetmeel ; natriumstearylfumaraat ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), - lercanidipine

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - longaandoening, chronisch obstructief - formoterol en glycopyrronium bromide - bevespi aerosphere is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (copd).

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - longaandoening, chronisch obstructief - geneesmiddelen voor obstructieve aandoeningen van de luchtwegen, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pi pharma sa-nv - letrozol 2,5 mg - filmomhulde tablet - letrozole

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

elanco gmbh - levend infectieus aviair bronchitisvirus - lyofilisaat voor suspensie - avian infectious bronchitis virus

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

pharma nord aps tinglyke 4-6 6500 vojens (denemarken) - melatonine 3 mg/stuk - filmomhulde tablet - carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551), carmellose natrium (e 466) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) - melatonin

Países Bajos - neerlandés - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

clinigen healthcare b.v. schiphol boulevard 359, wtc schiphol airport, d tower 11th floor 1118 bj schiphol - melatonine - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maltodextrine ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - melatonin

Bélgica - neerlandés - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pharma nord aps - melatonine 3 mg - filmomhulde tablet - 3 mg - melatonine 3 mg - melatonin

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin, pioglitazone - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - incresync is indicated as a second- or third-line treatment in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus: , as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled on pioglitazone alone, and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;, in combination with metformin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij volwassen patiënten (vooral patiënten met overgewicht) onvoldoende gecontroleerd op hun maximale getolereerde dosis van metformine en pioglitazon. bovendien incresync kan worden gebruikt voor het vervangen van afzonderlijke tabletten van alogliptin en pioglitazone in die volwassen patiënten van 18 jaar en ouder met diabetes mellitus type 2 die al worden behandeld met deze combinatie. na begin van de therapie met incresync, patiënten moeten worden herzien na drie tot zes maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in hba1c). bij patiënten die niet voldoende reageren, incresync moet worden gestaakt. in het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige pioglitazon therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van incresync wordt gehandhaafd (zie paragraaf 4.

Unión Europea - neerlandés - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - alogliptin benzoate, metformine hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - vipdomet is indicated in the treatment of adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus:as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adult patients, inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone, or those already being treated with the combination of alogliptin and metformin;in combination with pioglitazone (i. triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise in adult patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and pioglitazone;in combination with insulin (i. drievoudige combinatietherapie) als aanvulling op dieet en lichaamsbeweging om het verbeteren van de glycemische controle bij patiënten wanneer de insuline op een stabiele dosis en metformine alleen niet voldoende glycemische controle.