Bevespi Aerosphere

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Disponible desde:

AstraZeneca AB

Código ATC:

R03AL07

Designación común internacional (DCI):

glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate

Grupo terapéutico:

formoterol en glycopyrronium bromide

Área terapéutica:

Longaandoening, chronisch obstructief

indicaciones terapéuticas:

Bevespi Aerosphere is aangegeven als een onderhoud luchtwegverwijder behandeling om de symptomen te verlichten bij volwassen patiënten met chronische obstructieve pulmonaire ziekte (COPD).

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2018-12-18

Información para el usuario

                                30
B. BIJSLUITER
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
BEVESPI AEROSPHERE 7,2 MICROGRAM/5 MICROGRAM AEROSOL, SUSPENSIE
glycopyrronium/formoterolfumaraatdihydraat
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Bevespi Aerosphere en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
Gebruiksaanwijzing
1.
WAT IS BEVESPI AEROSPHERE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Bevespi Aerosphere bevat twee werkzame stoffen genaamd glycopyrronium
en
formoterolfumaraatdihydraat. Deze behoren tot een groep geneesmiddelen
die langwerkende
luchtwegverwijders wordt genoemd.
Bevespi Aerosphere wordt gebruikt om het ademhalen gemakkelijker te
maken voor volwassenen met
een longziekte genaamd chronische obstructieve longziekte (COPD). COPD
is een langdurige ziekte
van de luchtwegen in de longen, die vaak wordt veroorzaakt door roken.
Bij COPD trekken de spieren
rond de luchtwegen zich samen, wat ademhalen moeilijk maakt.
Het geneesmiddel voorkomt het samentrekken van de spieren rond de
luchtwegen, waardoor de lucht
gemakkelijker de longen in en uit kan gaan.
Bevespi Aerosphere levert de werkzame stoffen rechtstreeks af in de
luchtwegen in uw longen terwijl
u inademt. Het helpt de effecten van COPD op uw dagelijkse le
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Bevespi Aerosphere 7,2 microgram/5 microgram aerosol, suspensie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke geïnhaleerde dosis (afgegeven dosis, de dosis die het mondstuk
verlaat) bevat 9 microgram
glycopyrroniumbromide overeenkomend met 7,2 microgram glycopyrronium
en 5 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Dit komt overeen met een afgemeten dosis (d.w.z. de dosis die het
ventiel verlaat) van 10,4 microgram
glycopyrroniumbromide overeenkomend met 8,3 microgram glycopyrronium,
en 5,8 microgram
formoterolfumaraatdihydraat.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Aerosol, suspensie (aerosol)
Witte suspensie.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Bevespi Aerosphere is geïndiceerd als bronchusverwijdende
onderhoudsbehandeling om symptomen
te verlichten bij volwassenen met chronische obstructieve longziekte
(COPD) (zie rubriek 5.1).
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Dosering
De aanbevolen dosering is tweemaal daags twee inhalaties (twee
inhalaties ’s ochtends en twee
inhalaties ’s avonds).
Patiënten moeten geadviseerd worden niet meer dan 2 inhalaties
tweemaal daags te gebruiken.
Als een dosis werd gemist, moet deze zo snel mogelijk alsnog worden
genomen. De volgende dosis
moet op het gebruikelijke tijdstip worden genomen. Er mag geen dubbele
dosis worden genomen om
een vergeten dosis in te halen.
Speciale populaties
_Ouderen_
Er zijn geen dosisaanpassingen nodig bij oudere patiënten (zie
rubriek 5.2).
_Nierinsufficiëntie_
Bevespi Aerosphere kan worden gebruikt in de aanbevolen dosering bij
patiënten met lichte tot matige
nierinsufficiëntie. Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie
of terminale nierziekte waarvoor dialyse
nodig is, mag het alleen worden gebruikt als het verwachte voordeel
opweegt tegen de mogelijke
risico’s (zie rubriek 4.4 en 5.2).
3
_Leverinsufficiëntie_
Bevespi Aerosphere kan worden gebruikt in de aanbevolen dosering bij
patiënten m
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 28-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-02-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 28-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 28-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 28-02-2024