Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - amjodarono hidrochloridas - injekcinis tirpalas - 50 mg/ml - amiodarone

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ideal trade links, uab - amjodarono hidrochloridas - tabletės - 200 mg - amiodarone

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - amprenaviras - Živ infekcijos - antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui - agenerase, kartu su kitais antiretrovirusinis agentai, nurodomas gydymo proteazė inhibitorius (pi) patyrė Živ-1 infekuotiems suaugusiems ir vaikams virš 4 metų metus. agenerase kapsules paprastai reikia vartoti kartu su maža ritonaviro doze, kaip amprenaviro farmakokinetikos stiprintoju (žr. 4 skyrių. 2 ir 4. amprenaviro pasirinkimas turėtų būti pagrįstas atskirais viruso atsparumo tyrimais ir pacientų gydymo istorija (žr. 5 skyrių). naudinga agenerase padidino su ritonaviru nebuvo įrodyta, pi nava pacientams (žr. skyrių 5.

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

gedeon richter plc - lidokainas - gimdos ertmės gelis - 42 mg/ml - lidocaine

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - Ūminis koronarinis sindromas - antitromboziniai vaistai - angiox yra nurodyta, kaip antikoaguliantas suaugusiųjų pacientams, kuriems atliekama perkutaninė koronarinė intervencija (pci), įskaitant pacientus su st segmento pakilimu miokardo infarktas (stemi) vyksta pirminės pci. angiox taip pat nurodė, gydymas suaugusiems pacientams su nestabilia krūtinės angina / ne-st-segmento pakilimu miokardo infarktas (ua / nstemi) planuojama skubiai arba ankstyvosios intervencijos. angiox turėtų būti vartojama kartu su aspirino ir klopidogrelio.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degareliksas - prostatos navikai - endokrininė terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Unión Europea - lituano - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamidas - prostatos navikai - endokrininė terapija - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

baxter lithuania, uab - ifosfamidas - milteliai infuziniam tirpalui - 1000 mg; 500 mg - ifosfamide

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ratiopharm gmbh - metoprololio tartratas - tabletės - 50 mg; 100 mg - metoprolol

Lituania - lituano - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

ibe pharma, uab - paracetamolis/pseudoefedrino hidrochloridas/dekstrometorfano hidrobromidas/askorbo rūgštis - plėvele dengtos tabletės - 500 mg/30 mg/15 mg/60 mg - paracetamol, combinations excl. psycholeptics