Rivastigmine Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

rivastigminas

Disponible desde:

Sandoz GmbH

Código ATC:

N06DA03

Designación común internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

Įgaliotas

Fecha de autorización:

2009-12-10

Información para el usuario

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KIETOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Sandoz
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rivastigmine Sandoz veiklioji medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigmine Sandoz priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų ląstelės
žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia nervų
ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas blokuoja
fermentus, kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos
fermentus Rivastigmine Sandoz sudaro
sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir demencijos,
susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine Sandoz yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar vidutinio
sunkumo Arzheimerio demencija, pro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 3 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 6 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta kapsulė
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 1,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 3
mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas įspaudas „RIV 4,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 6
mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono liga
susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus, galintis
ko
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 25-09-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 06-02-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 25-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 25-09-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 25-09-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto