Rivastigmine Sandoz

País: Unió Europea

Idioma: lituà

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

rivastigminas

Disponible des:

Sandoz GmbH

Codi ATC:

N06DA03

Designació comuna internacional (DCI):

rivastigmine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Dementia; Alzheimer Disease; Parkinson Disease

indicaciones terapéuticas:

Simptominis lengvas ar vidutiniškai sunkus Alzheimerio demencijos gydymas. Simptominis gydymas lengvos vidutiniškai sunki demencija pacientams, sergantiems idiopatine Parkinsono liga.

Resumen del producto:

Revision: 14

Estat d'Autorització:

Įgaliotas

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                54
B. PAKUOTĖS LAPELIS
55
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
RIVASTIGMINE SANDOZ 1,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 3 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 4,5 MG KIETOS KAPSULĖS
RIVASTIGMINE SANDOZ 6 MG KIETOS KAPSULĖS
rivastigminas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją
arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rivastigmine Sandoz ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rivastigmine Sandoz
3.
Kaip vartoti Rivastigmine Sandoz
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rivastigmine Sandoz
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RIVASTIGMINE SANDOZ IR KAM JIS VARTOJAMAS
Rivastigmine Sandoz veiklioji medžiaga yra rivastigminas.
Rivastigmine Sandoz priklauso vaistų, vadinamų cholinesterazės
inhibitoriais, grupei. Pacientams,
sergantiems Alzheimerio demencija ar su Parkinsono liga susijusia
demencija, tam tikros nervų ląstelės
žūsta smegenyse ir dėl to sumažėja neuromediatoriaus
acetilcholino (medžiagos, kuri leidžia nervų
ląstelėms sąveikauti vienai su kita) kiekis. Rivastigminas blokuoja
fermentus, kurie skaldo acetilcholiną:
acetilcholinesterazę ir butirilcholinesterazę. Blokuodamas šiuos
fermentus Rivastigmine Sandoz sudaro
sąlygas didėti acetilcholino kiekiui smegenyse, kuris padeda
sumažinti Alzheimerio ligos ir demencijos,
susijusios su Parkinsono liga, simptomus.
Rivastigmine Sandoz yra naudojamas suaugusių pacientų gydymui,
kuriems yra lengva ar vidutinio
sunkumo Arzheimerio demencija, pro
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rivastigmine Sandoz 1,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 3 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 4,5 mg kietos kapsulės
Rivastigmine Sandoz 6 mg kietos kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 1,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 3 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 4,5 mg rivastigmino.
Kiekvienoje kapsulėje yra rivastigmino vandenilio tartrato,
atitinkančio 6 mg rivastigmino.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kieta kapsulė
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra geltonos
spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 1,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 3
mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
raudonos spalvos, ant korpuso – baltas įspaudas „RIV 4,5 mg“.
Nuo beveik baltos iki šviesiai gelsvos spalvos milteliai kapsulėje,
kurios gaubtelis ir korpusas yra
oranžinės spalvos, ant korpuso – raudonas įspaudas „RIV 6
mg“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Lengvos ar vidutinio sunkumo Alzheimerio demencijos simptominis
gydymas.
Pacientų, sergančių idiopatine Parkinsono liga, lengvos ar
vidutinio sunkumo demencijos simptominis
gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą gali paskirti ir kontroliuoti tik gydytojas, turintis
Alzheimerio demencijos ar su Parkinsono liga
susijusios demencijos diagnozavimo ir gydymo patirties. Liga
diagnozuojama tik pagal nustatytus
kriterijus. Pacientą gydyti rivastigminu galima pradėti tik tada,
kai yra jį globojantis žmogus, galintis
ko
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-09-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-02-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-09-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-09-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-09-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents