RIVA-GLYBURIDE Comprimé

País: Canadá

Idioma: francés

Fuente: Health Canada

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-11-2013

Ingredientes activos:

Glyburide

Disponible desde:

PHARMEL INC

Código ATC:

A10BB01

Designación común internacional (DCI):

GLIBENCLAMIDE

Dosis:

5MG

formulario farmacéutico:

Comprimé

Composición:

Glyburide 5MG

Vía de administración:

Orale

Unidades en paquete:

30/100/300/500

tipo de receta:

Prescription

Área terapéutica:

SULFONYLUREAS

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Estado de Autorización:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Fecha de autorización:

2017-09-08

Ficha técnica

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_Monographie de produit – Riva-GLYBURIDE _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés, 5 mg
Norme du fabricant
Hypoglycémiant oral
Code ATC: A10BB01
PHARMEL INC.
6111 av. Royalmount, suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
21 novembre 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 169284
_ _
_Monographie de produit – Riva-GLYBURIDE _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........22
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................24
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................25
TOXIC
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-11-2013

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