RIVA-GLYBURIDE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Glyburide

Verfügbar ab:

PHARMEL INC

ATC-Code:

A10BB01

INN (Internationale Bezeichnung):

GLIBENCLAMIDE

Dosierung:

5MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Glyburide 5MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

30/100/300/500

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

SULFONYLUREAS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108708001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2017-09-08

Fachinformation

_ _
_Monographie de produit – Riva-GLYBURIDE _
_Page 1 de 34_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-GLYBURIDE
Glyburide
Comprimés, 5 mg
Norme du fabricant
Hypoglycémiant oral
Code ATC: A10BB01
PHARMEL INC.
6111 av. Royalmount, suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
21 novembre 2013
Numéro de contrôle de la présentation : 169284
_ _
_Monographie de produit – Riva-GLYBURIDE _
_Page 2 de 34_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...........................................3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
...........................................................3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................17
SURDOSAGE
...................................................................................................................20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
................................................................................22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT .........22
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
...........................................................24
ESSAIS CLINIQUES
......................................................................................................25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..............................................................................25
TOXIC