Riprazo

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

алискирен

Disponible desde:

Novartis Europharm Ltd.

Código ATC:

C09XA02

Designación común internacional (DCI):

aliskiren

Grupo terapéutico:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Área terapéutica:

Хипертония

indicaciones terapéuticas:

Лечение на есенциална хипертония.

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2007-08-22

Información para el usuario

                                63
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
64
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
RIPRAZO 150 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Алискирен (Аliskiren)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че призназите на тяхното заболяване
са същите
както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Riprazo и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете преди да
приемете Riprazo
3.
Как да приемате Riprazo
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Riprazo
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА RIPRAZO И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Riprazo съдържа активно вещество,
наречено
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Riprazo 150 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 150 mg алискирен
(aliskiren) (като хемифумарат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Бледорозова, двойноизпъкнала, кръгла
таблетка с отпечатано ‘IL’ от едната
страна и ‘NVR’ от
другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчваната доза на Riprazo е 150 mg
веднъж дневно. При пациенти, при които
артериалното налягане не се
контролира адекватно, дозата може да
се увеличи до 300 mg
веднъж дневно.
Траен антихипертензивен ефект се
наблюдава до две седмици (85-90%) след
започване на
лечението с доза от 150 mg веднъж дневно.
Riprazo може да се използва самостоятелно
или в комбинация с други
антихипертензивни
средства, с изключение на комбинация с
инхибитори на ангиотензин
конвертиращия ензим
(АСЕ инхибитори) или ангиотензин II
рецепторни блокери (АРБ), при паци
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica español 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-09-2012
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-09-2012
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-09-2012
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-09-2012

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos