Qtern

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
07-02-2024

Ingredientes activos:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol einhýdrat

Disponible desde:

Astra Zeneca AB

Código ATC:

A10BD21

Designación común internacional (DCI):

saxagliptin, dapagliflozin

Grupo terapéutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

indicaciones terapéuticas:

Qtern, fastur skammt sambland af saxagliptin og dapagliflozin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (SU) og einn af monocomponents af Qtern veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun,þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af dapagliflozin og saxagliptin. (Sjá kafla 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir boði gögn um sturtu rannsakað.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2016-07-15

Información para el usuario

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTERN 5 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtern og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtern
3.
Hvernig nota á Qtern
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtern
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTERN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtern inniheldur virku efnin saxagliptin og dapagliflozin. Hvort um
sig tilheyrir flokki lyfja sem
kallast sykursýkilyf til inntöku. Lyfin eru tekin inn um munn við
sykursýki.
Qtern er notað við sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum
sjúklingum (18 ára og eldri). Ef þú ert með
sykursýki af tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni
eða líkaminn getur ekki notað almennilega
það insúlín sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af
sykri í blóði. Virku efnin tvö í Qtern
verka á mismunandi hátt til að hjálpa við að ná stjórn á
blóðsykursmagni og fjarlægja umframsykur úr
líkamanum í þvagi.
Qtern er notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 þegar:
-
ekki næst stjórn á sykursýkinni með saxagliptini og
dapagliflozini einu og sér ásamt metformini
og/eða sulfonylurea
-
þú færð þegar meðferð með saxagliptini og dapagliflozini hvoru
um sig í töfluformi. Læknirinn
gæti beði
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Qtern 5 mg/10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur saxagliptin hýdróklóríð sem jafngildir 5 mg
saxagliptin og dapagliflozin
propanediol einhýdrat sem jafngildir 10 mg dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 40 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósbrún til brún, tvíkúpt, 0,8 cm kringlótt, filmuhúðuð
tafla, með „5/10“ prentað á aðra hliðina og
„1122“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtern (föst samsetning með saxagliptini og dapagliflozini) er
ætlað fullorðnum sjúklingum 18 ára og
eldri með sykursýki af tegund 2:
-
til þess að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin og/eða
sulfonylurea og annað af virku
efnunum í Qtern, veita ekki nægjanlega stjórn á blóðsykri,
-
sem nú þegar nota dapagliflozin og saxagliptin í sitthvoru lagi.
(Sjá kafla 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 varðandi fyrirliggjandi gögn um
rannsóknir á samsettri meðferð.)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 5 mg saxagliptin/10 mg dapagliflozin
tafla einu sinn á sólarhring (sjá
kafla 4.5 og 4.8).
_Skammtur gleymist_
Ef skammtur gleymist og 12 klst. eða meira eru að næsta skammti á
að taka skammtinn. Ef skammtur
gleymist og minna en 12 klst. eru að næsta skammti á að sleppa
skammtinn og taka næsta skammt á
venjulegum tíma.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki á að hefja meðferð með Qtern hjá sjúklingum með
gaukulsíunarhraða (GFR) < 60 ml/mín. og
hætta skal meðferð ef gaukulsíunarhraði er stöðugt undir 45
ml/mín. Einnig á ekki að nota það hjá
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (sjá kafla 4.4, 4.8 5.1
og 5.2).
Ekki er þörf á skammtaaðlögun byggt á nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota má lyfið hjá sjúklingum með vægt eða miðlungsmikið
skerta lifra
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario español 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 07-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-07-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 07-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 07-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 07-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos