Qtern

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: আইসল্যান্ডীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

সক্রিয় উপাদান:

Saxagliptin, dapagliflozin propanediol einhýdrat

থেকে পাওয়া:

Astra Zeneca AB

এটিসি কোড:

A10BD21

INN (International Name):

saxagliptin, dapagliflozin

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Diabetes Mellitus, Type 2; Diabetes Mellitus; Nutritional and Metabolic Diseases; Metabolic Diseases; Glucose Metabolism Disorders

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Qtern, fastur skammt sambland af saxagliptin og dapagliflozin, er ætlað í fullorðnir 18 ára og eldri með tegund sykursýki 2:til að bæta blóðsykursstjórnun þegar sjúklingar og/eða sulphonylurea (SU) og einn af monocomponents af Qtern veita ekki fullnægjandi blóðsykursstjórnun,þegar þegar í meðferð með frjáls sambland af dapagliflozin og saxagliptin. (Sjá kafla 4. 2, 4. 4, 4. 5 og 5. 1 fyrir boði gögn um sturtu rannsakað.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 11

অনুমোদন অবস্থা:

Leyfilegt

অনুমোদন তারিখ:

2016-07-15

তথ্য লিফলেট

                                36
B. FYLGISEÐILL
37
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
QTERN 5 MG/10 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
saxagliptin/dapagliflozin
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Qtern og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Qtern
3.
Hvernig nota á Qtern
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Qtern
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM QTERN OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Qtern inniheldur virku efnin saxagliptin og dapagliflozin. Hvort um
sig tilheyrir flokki lyfja sem
kallast sykursýkilyf til inntöku. Lyfin eru tekin inn um munn við
sykursýki.
Qtern er notað við sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum
sjúklingum (18 ára og eldri). Ef þú ert með
sykursýki af tegund 2 framleiðir brisið ekki nóg af insúlíni
eða líkaminn getur ekki notað almennilega
það insúlín sem hann framleiðir. Þetta veldur miklu magni af
sykri í blóði. Virku efnin tvö í Qtern
verka á mismunandi hátt til að hjálpa við að ná stjórn á
blóðsykursmagni og fjarlægja umframsykur úr
líkamanum í þvagi.
Qtern er notað til að meðhöndla sykursýki af tegund 2 þegar:
-
ekki næst stjórn á sykursýkinni með saxagliptini og
dapagliflozini einu og sér ásamt metformini
og/eða sulfonylurea
-
þú færð þegar meðferð með saxagliptini og dapagliflozini hvoru
um sig í töfluformi. Læknirinn
gæti beði
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Qtern 5 mg/10 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur saxagliptin hýdróklóríð sem jafngildir 5 mg
saxagliptin og dapagliflozin
propanediol einhýdrat sem jafngildir 10 mg dapagliflozin.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver tafla inniheldur 40 mg af laktósa.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Ljósbrún til brún, tvíkúpt, 0,8 cm kringlótt, filmuhúðuð
tafla, með „5/10“ prentað á aðra hliðina og
„1122“ á hina hliðina, með bláu bleki.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Qtern (föst samsetning með saxagliptini og dapagliflozini) er
ætlað fullorðnum sjúklingum 18 ára og
eldri með sykursýki af tegund 2:
-
til þess að bæta blóðsykursstjórnun þegar metformin og/eða
sulfonylurea og annað af virku
efnunum í Qtern, veita ekki nægjanlega stjórn á blóðsykri,
-
sem nú þegar nota dapagliflozin og saxagliptin í sitthvoru lagi.
(Sjá kafla 4.2, 4.4, 4.5 og 5.1 varðandi fyrirliggjandi gögn um
rannsóknir á samsettri meðferð.)
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur er ein 5 mg saxagliptin/10 mg dapagliflozin
tafla einu sinn á sólarhring (sjá
kafla 4.5 og 4.8).
_Skammtur gleymist_
Ef skammtur gleymist og 12 klst. eða meira eru að næsta skammti á
að taka skammtinn. Ef skammtur
gleymist og minna en 12 klst. eru að næsta skammti á að sleppa
skammtinn og taka næsta skammt á
venjulegum tíma.
_Sérstakir sjúklingahópar_
_Skert nýrnastarfsemi_
Ekki á að hefja meðferð með Qtern hjá sjúklingum með
gaukulsíunarhraða (GFR) < 60 ml/mín. og
hætta skal meðferð ef gaukulsíunarhraði er stöðugt undir 45
ml/mín. Einnig á ekki að nota það hjá
sjúklingum með nýrnasjúkdóm á lokastigi (sjá kafla 4.4, 4.8 5.1
og 5.2).
Ekki er þörf á skammtaaðlögun byggt á nýrnastarfsemi.
3
_Skert lifrarstarfsemi_
Nota má lyfið hjá sjúklingum með vægt eða miðlungsmikið
skerta lifra
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 07-02-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 07-02-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 07-02-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন