Pumarix

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

pandeminio gripo vakcina (H5N1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted)

Disponible desde:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A. 

Código ATC:

J07BB02

Designación común internacional (DCI):

pandemic influenza vaccine (H5N1) (split virion, inactivated, adjuvanted)

Grupo terapéutico:

Vakcinos

Área terapéutica:

Influenza, Human; Immunization; Disease Outbreaks

indicaciones terapéuticas:

Gripo profilaktika oficialiai paskelbtoje pandemijos situacijoje. Pandemija-gripo vakcina turi būti naudojama laikantis oficialių rekomendacijų.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2011-03-04

Información para el usuario

                                B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PUMARIX SUSPENSIJA IR EMULSIJA INJEKCINEI EMULSIJAI
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI
SKIEPYTIS VAKCINA, NES JAME PATEIKIAMA
JUMS SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
slaugytoją.
-
Ši vakcina skirta tik Jums, todėl kitiems žmonėms jos duoti
negalima.
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į savo
gydytoją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Pumarix ir kam ji vartojama
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pumarix
3.
Kaip vartoti Pumarix
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pumarix
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PUMARIX IR KAM JI VARTOJAMA
KAS YRA PUMARIX IR KAM JI VARTOJAMA
Pumarix yra vakcina, skirta apsaugoti nuo pandeminio gripo vyresnius
kaip 18 metų suaugusiuosius.
Pandeminis gripas – tai tokia gripo epidemija, kuri gali kilti
rečiau kaip kas 10 metų arba keletą
dešimtmečių ir greitai paplisti pasaulyje. Pandeminio gripo
simptomai yra panašūs į paprasto gripo,
bet gali būti daug sunkesni.
KAIP VEIKIA PUMARIX
Paskiepijus šia vakcina, žmogaus organizmo natūralios apsaugos
sistema (imuninė sistema) pradeda
gaminti apsaugines medžiagas (antikūnus) prieš šią ligą. Nė
viena vakcinos sudedamoji dalis negali
sukelti gripo.
Pumarix, kaip ir kitos vakcinos, visiškai apsaugo ne visus
paskiepytus asmenis.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PUMARIX
PUMARIX VARTOTI NEGALIMA
•
jeigu Jums anksčiau pasireiškė ūminė gyvybei pavojinga alerginė
reakcija, sukelta bet kurios
šioje vakcinoje esančios medžiagos (jos išvardytos 6 skyriuje)
arba bet kurios medžiagos, kurios
pėdsakų gali būti, pavyzdžiui: kiaušinio ir vištos baltymui,
ovalbuminui, formaldehidui ar
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pumarix suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai
Pandeminė vakcina nuo gripo (H5N1) (iš virionų fragmentų,
inaktyvuota, su adjuvantu)
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Paruoštos vakcinos 1 dozėje (0,5 ml) yra
Suskaldytas ir inaktyvuotas gripo virusas, turintis antigeną*,
atitinkantį
į A/Indonesia/05/2005 (H5N1) panašią padermę (panaudojus
PR8-IBCDC-RG2) 3,75 mikrogramo
**
*
kultivuotas kaušiniuose
**
hemagliutinino
Ši vakcina atitinka PSO rekomendacijas ir ES sprendimą dėl
pandemijos.
Adjuvanto AS03 sudėtyje yra skvaleno (10,69 miligramo),
DL-alfa-tokoferolio (11,86 miligramo) ir
polisorbato 80 (4,86 miligramo).
Suspensiją ir emulsiją sumaišius, gaunama daugiadozė vakcina
buteliuke. Dozių skaičius buteliuke
nurodytas 6.5 skyriuje.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas: vakcinoje yra 5
mikrogramai tiomersalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Suspensija ir emulsija injekcinei emulsijai.
Suspensija yra beveik permatoma, šiek tiek balkšva opalinė
suspensija, kurioje gali būti šiek tiek
nuosėdų.
Emulsija yra balkšvas homogeniškas skystis.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Gripo profilaktika, esant oficialiai paskelbtai pandemijai (žr. 4.2
ir 5.1 skyrius).
Pandeminė vakcina nuo gripo turi būti vartojama pagal oficialias
gaires.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_ _
_18 metų ir vyresni suaugusieji _
Viena 0,5 ml dozė pasirinktąją dieną.
Antrąją 0,5 ml dozę reikia suleisti po ne trumpesnės kaip trijų
savaičių pertraukos.
_ _
_Asmenys, anksčiau paskiepyti viena arba dviem dozėmis vakcinos su
AS03 adjuvantu, kurios sudėtyje _
_yra HA, gauto iš skirtingos to paties potipio medžiagos _
18 metų ir vyresni suaugusieji: viena 0,5 ml dozė pasirinktąją
dieną.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
_Vaikų populiacija _
Yra labai riboti saugumo ir imunogeniškumo duomeny
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica español 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica polaco 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-03-2015
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-03-2015
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-03-2015
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-03-2015

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos