PritorPlus

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C09DA07

Designación común internacional (DCI):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Área terapéutica:

verenpainetauti

indicaciones terapéuticas:

Essentiaalisen hypertension hoito. PritorPlus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. PritorPlus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä PritorPlus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

Resumen del producto:

Revision: 37

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2002-04-22

Información para el usuario

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PritorPlus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat PritorPlus-tabletteja
3.
Miten PritorPlus-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PritorPlus-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITORPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PritorPlus -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 5,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu koodi ’H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 6,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu koodi ’H8’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä PritorPlus (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä potilaille,
joiden verenpaine ei ole
riittävä
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-09-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-11-2015
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-09-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-09-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-09-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos