PritorPlus

Země: Evropská unie

Jazyk: finština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Dostupné s:

Bayer AG

ATC kód:

C09DA07

INN (Mezinárodní Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutické skupiny:

Reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet

Terapeutické oblasti:

verenpainetauti

Terapeutické indikace:

Essentiaalisen hypertension hoito. PritorPlus-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. PritorPlus-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä PritorPlus (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.

Přehled produktů:

Revision: 37

Stav Autorizace:

valtuutettu

Datum autorizace:

2002-04-22

Informace pro uživatele

                                58
B. PAKKAUSSELOSTE
59
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG TABLETIT
telmisartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä PritorPlus on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat PritorPlus-tabletteja
3.
Miten PritorPlus-tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
PritorPlus-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ PRITORPLUS ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
PritorPlus -tabletit sisältävät kahta vaikuttavaa ainetta,
telmisartaania ja hydroklooritiatsidia yhdessä
tabletissa. Molemmat aineet auttavat hallitsemaan korkeaa
verenpainetta.
-
Telmisartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan nimellä
angiotensiini II -reseptorin
antagonistit. Angiotensiini II on elimistössä syntyvä aine, joka
aiheuttaa verisuonten
supistumista ja kohottaa näin verenpainetta. Telmisartaani estää
angiotensiini II:n vaikutuksen,
mistä seuraa verisuonten laajeneminen ja alhaisempi verenpaine.
-
Hydroklooritiatsidi kuuluu tiatsididiureettien lääkeaineryhmään.
Nämä lääkkeet lisäävät
virtsaneritystä ja alentavat siten verenpainetta.
Korkea verenpaine voi hoitamattomana vaurioittaa useiden elinten
verisuonia, mikä saattaa joissakin
tapauksissa johtaa sydänkohtaukseen, sydämen tai munuaisten
vajaatoimi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 40 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 80 mg telmisartaania ja 12,5 mg
hydroklooritiatsidia.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 169 mg sorbitolia (E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Yksi tabletti sisältää 112 mg laktoosimonohydraattia, joka vastaa
107 mg:aa vedetöntä laktoosia.
Yksi tabletti sisältää 338 mg sorbitolia (E420).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti.
PritorPlus 40 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 5,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu koodi ’H4’.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg tabletit
Punainen ja valkoinen pitkulainen 6,2 mm:n kaksikerrostabletti, johon
on kaiverrettu koodi ’H8’.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Essentiaalisen hypertension hoito.
Kiinteä annosyhdistelmä PritorPlus (40 mg telmisartaania/12,5 mg
hydroklooritiatsidia ja 80 mg
telmisartaania/12,5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu
aikuisille, joiden verenpainetta ei ole saatu
riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Kiinteä annosyhdistelmä on tarkoitettu potilaille, joiden
verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan
käyttämällä pelkästään telmisartaania. Yhdistelmävalmisteen
komponenttien yksilöllistä annossäätöä
erikseen suositellaan ennen siirtymistä kiinteään kombinaatioon.
Suoraa siirtymistä monoterapiasta
kiinteään kombinaatioon voidaan harkita, jos se on kliinisesti
perusteltua.
3

PritorPlus 40 mg/12,5 mg voidaan antaa kerran päivässä potilaille,
joiden verenpaine ei ole
riittävä
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 12-11-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 14-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 14-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 14-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 12-11-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů