PRESEDINE 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA CABALLOS Y BOVINO

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
21-12-2023

Ingredientes activos:

DETOMIDINA HIDROCLORURO

Disponible desde:

ALFASAN NEDERLAND B.V.

Código ATC:

QN05CM90

Designación común internacional (DCI):

DETOMIDINE HYDROCHLORIDE

formulario farmacéutico:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Composición:

DETOMIDINA HIDROCLORURO 10mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMUSCULAR

Unidades en paquete:

Caja de cartón con 1 Vial con 5 ml de medicamento (en un vial de 10 ml), Caja de cartón con 1 Vial con 10 ml de medicamento (en , Caja de cartón con 1 Vial con 10 ml de medicamento (en un vial de 10 ml), Caja de cartón con 1 Vial con 20 ml de medicamento (en un vial de 20 ml)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Bovino; Caballos

Área terapéutica:

Detomidina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 30 Meses; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Indicaciones especie Todas: Sedación; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: Simpaticomiméticos; Contraindicaciones especie Todas: Sulfonamidas; Contraindicaciones especie Todas: Disfunción circulatoria; Contraindicaciones especie 5: Insuficiencia cardíaca; Contraindicaciones especie 5: Insuficiencia renal; Contraindicaciones especie 5: Enfermedades respiratorias; Contraindicaciones especie 5: Último trimestre de gestación; Contraindicaciones especie 5: Bloqueo aurículoventricular; Interacciones especie Todas: Anestésicos; Interacciones especie Todas: Sedantes; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotensión; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Incoordinación; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bloqueo cardíaco; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cambios en la frecuencia respiratoria; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sudoración; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Prolapso peneano; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hiperexcitación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bradicardia; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Hipotensión; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Reacción de hipersensibilidad; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Urticaria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Ataxia; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Incoordinación; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Temblor muscular; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Poliuria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Bloqueo cardíaco; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Cambios en la frecuencia respiratoria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Sudoración; Reacciones adversas especie 5: En raras ocasiones (más de 1 pero menos de 10 animales por cada 10.000) Cólico; Tiempos de espera especie Caballos Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE ; Tiempos de espera especie Bovino Carne 2 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 12 Horas

Estado de Autorización:

590541 Autorizado, 590542 Autorizado, 590543 Autorizado

Fecha de autorización:

2023-06-08

Información para el usuario

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 6
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Presedine 10 mg/ml solución inyectable para caballos y bovino
2.
COMPOSICIÓN
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de detomidina
10,0 mg
(equivalente a 8,36 mg de detomidina)
EXCIPIENTES:
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Solución inyectable transparente e incolora
3.
ESPECIES DE DESTINO
Caballos y bovino
4.
INDICACIONES DE USO
Sedante para el uso en caballos y bovino para:
-
Exámenes con fines diagnósticos, como una endoscopia y rayos X.
-
Tratamiento de heridas, el ajuste de herraduras para caballos y el
cambio de vendajes.
-
Intervenciones quirúrgicas menores, como castración y extirpación
de tumores.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con trastornos del sistema circulatorio.
No usar en caballos con bloqueos auriculoventriculares previos o con
insuficiencia cardíaca, enfermeda-
des respiratorias o insuficiencia renal graves.
No usar en combinación con aminas simpaticomiméticas o con
sulfonamidas potenciadas por vía intrave-
nosa.
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en yeguas durante el último trimestre de gestación.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
Solo debe tratarse a caballos en _shock_ o en riesgo de estarlo, a
caballos con enfermedades cardíacas o con
fiebre de conformidad con la evaluación beneficio/riesgo realizada
por el veterinario responsable.
Evite que los caballos tratados se encuentren en ambientes con
temperaturas extremas.
Después de la administración del medicamento, los animales deben
recuperarse en un entorno tranquilo.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
En los procedimientos dolorosos, el medicamento solo 
                                
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Ficha técnica

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 7
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Presedine 10 mg/ml solución inyectable para caballos y bovino
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de detomidina
10,0 mg
(equivalente a 8,36 mg de detomidina)
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
COMPOSICIÓN
CUANTITATIVA, SI
DICHA
INFORMA-
CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA-
CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIo_ _
Parahidroxibenzoato de metilo (E218)
1,0 mg
Cloruro de sodio
Ácido clorhídrico diluido (para el ajuste de pH)
Hidróxido de sodio (para el ajuste de pH)
Agua para preparaciones inyectables
Solución inyectable transparente e incolora
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Caballos y bovino
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Sedante para el uso en caballos y bovino para:
-
Exámenes con fines diagnósticos, como una endoscopia y rayos X.
-
Tratamiento de heridas, el ajuste de herraduras para caballos y el
cambio de vendajes.
-
Intervenciones quirúrgicas menores, como castración y extirpación
de tumores.
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en animales con trastornos del sistema circulatorio.
No usar en caballos con bloqueos auriculoventriculares previos o con
insuficiencia cardíaca, enfermeda-
des respiratorias o insuficiencia renal graves.
No usar en combinación con aminas simpaticomiméticas o con
sulfonamidas potenciadas por vía intrave-
nosa.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno
de los excipientes.
No usar en yeguas durante el último trimestre de gestación.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Ninguna.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones e
                                
                                Leer el documento completo