Pregabalin Mylan Pharma

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

прегабалин

Disponible desde:

Mylan S.A.S.

Código ATC:

N03AX16

Designación común internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Противоэпилептические средства,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Майлана Pharma е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2015-06-25

Información para el usuario

                                62
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН (РREGABALIN)_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някак
ви нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan Pha
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan Pharma 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan Pharma 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 300 mg 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-04-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 26-04-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 26-04-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto