Pregabalin Mylan Pharma

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

прегабалин

Available from:

Mylan S.A.S.

ATC code:

N03AX16

INN (International Name):

pregabalin

Therapeutic group:

Противоэпилептические средства,

Therapeutic area:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Therapeutic indications:

EpilepsyPregabalin Майлана Pharma е показан като допълнителна терапия при възрастни с парциальными спазми С или без вторична генерализации. Генерализирана тревожност DisorderPregabalin Майлана Pharma е показан за лечение на генерализирано тревожно разстройство (ГТР) при възрастни.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2015-06-25

Patient Information leaflet

                                62
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 25 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 50 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 75 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 225 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН MYLAN PHARMA 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ПРЕГАБАЛИН (РREGABALIN)_ _
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовк
а. Може да се наложи да я прочетете
отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някак
ви нежелани лекарствени реакции,
уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
:
1.
Какво представлява Прегабалин Mylan Pha
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт с невалидно
разрешение за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Прегабалин Mylan Pharma 25 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 50 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 75 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 100 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 150 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 200 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 225 mg твърди капсули
Прегабалин Mylan Pharma 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Прегабалин Mylan Pharma 25 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 25 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 50 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 50 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 75 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 75 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 100 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 150 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 150 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 200 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 200 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 225 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 225 mg
прегабалин (pregabalin).
Прегабалин Mylan Pharma 300 mg 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 26-04-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 26-04-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 26-04-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 26-04-2022

Search alerts related to this product