Pluvicto

País: Unión Europea

Idioma: italiano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan

Disponible desde:

Novartis Europharm Limited 

Código ATC:

V10XX

Designación común internacional (DCI):

lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan

Grupo terapéutico:

Radiofarmaci terapeutici

Área terapéutica:

Prostatica Neoplasie, Castrazione-Resistente

indicaciones terapéuticas:

Pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (ADT) with or without androgen receptor (AR) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (PSMA)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC) who have been treated with AR pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estado de Autorización:

autorizzato

Fecha de autorización:

2022-12-09

Información para el usuario

                                34
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
35
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
PLUVICTO 1 000 MBQ/ML SOLUZIONE INIETTABILE O PER INFUSIONE
lutezio (
177
Lu) vipivotide tetraxetan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico di medicina nucleare che
supervisionerà la
procedura.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico di medicina nucleare. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Pluvicto e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare Pluvicto
3.
Come usare Pluvicto
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Pluvicto
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È PLUVICTO E A COSA SERVE
COS’È PLUVICTO
Pluvicto contiene lutezio (
177
Lu) vipivotide tetraxetan. Questo medicinale è un radiofarmaco
esclusivamente per uso terapeutico.
A COSA SERVE PLUVICTO
Pluvicto viene utilizzato per trattare adulti con carcinoma prostatico
progressivo resistente alla
castrazione che si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) e
che è già stato trattato con altri
trattamenti antitumorali. Il carcinoma prostatico resistente alla
castrazione è un cancro della prostata
(una ghiandola del sistema riproduttivo maschile) che non risponde al
trattamento che riduce gli
ormoni maschili. Pluvicto viene utilizzato se le cellule del carcinoma
prostatico hanno sulla loro
superficie una proteina chiamata antigene di membrana specifico della
prostata (prostate-specific
membrane anti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Pluvicto
1 000 MBq/mL soluzione iniettabile o per infusione
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Un mL di soluzione contiene 1 000 MBq di lutezio (
177
Lu) vipivotide tetraxetan alla data e ora di
calibrazione.
La quantità totale di radioattività per ciascun flaconcino monodose
è di 7 400 MBq ± 10% alla data e
ora di somministrazione. Data l’attività volumetrica fissa di 1 000
MBq/mL alla data e ora di
calibrazione, per fornire la quantità di radioattività necessaria
alla data e ora di infusione, il volume
della soluzione nel flaconcino viene regolato tra 7,5 mL e 12,5 mL.
Caratteristiche fisiche
Lutezio-177 decade ad afnio-177 stabile con un’emivita fisica di
6,647 giorni emettendo radiazioni β
-
con un’energia massima di 0,498 MeV (79%) e una radiazione di fotoni
(γ) di 0,208 MeV (11%) e
0,113 MeV (6.4%).
Eccipiente con effetti noti
Ogni mL di soluzione contiene fino a 0,312 mmol (7,1 mg) di sodio.
Ogni flaconcino contiene fino a
88,75 mg di sodio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile o per infusione.
Soluzione limpida, da incolore a leggermente gialla, pH: da 4,5 a 7,0.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Pluvicto, in associazione a terapia di deprivazione androgenica
(androgen deprivation therapy, ADT)
con o senza inibitore della via del recettore degli androgeni
(androgen receptor, AR), è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con carcinoma prostatico metastatico
resistente alla castrazione
(metastatic castration-resistant prostate cancer, mCRPC) progressivo,
positivo all’antigene di
membrana
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-04-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-12-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-04-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-04-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-04-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos