País: Francia
Idioma: francés
Fuente: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
piracétam
ZYDUS FRANCE
N06BX03
piracetam
800 mg
comprimé
composition pour un comprimé > piracétam : 800 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 45 comprimé(s)
Liste II
liste II
AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES
354 157-0 ou 34009 354 157 0 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 45 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:06/05/2016;354 158-7 ou 34009 354 158 7 5 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 159-3 ou 34009 354 159 3 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium PVDC de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 121-6 ou 34009 354 121 6 4 - 1 flacon(s) en verre brun de 45 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:11/12/2007;354 122-2 ou 34009 354 122 2 5 - 1 flacon(s) en verre brun de 84 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 123-9 ou 34009 354 123 9 3 - 1 flacon(s) en verre brun de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2000-04-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 10/11/2017 Dénomination du médicament PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable Piracétam Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable ? 3. Comment prendre PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : AUTRES PSYCHOSTIMULANTS ET NOOTROPIQUES - code ATC : N06BX03 Ce médicament est indiqué dans les situations suivantes : Chez l'adulte : § traitement d'appoint de troubles mineurs chroniques (cognitifs ou neurosensoriels) liés au vieillissement (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences) ; § traitement symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) : § dyslexie. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable ? Ne Leer el documento completo
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 10/11/2017 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PIRACETAM ZYDUS 800 mg, comprimé pelliculé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Piracétam........................................................................................................................ 800,00 mg Pour un comprimé pelliculé sécable. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Chez l'adulte § traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé (à l'exclusion de la maladie d'Alzheimer et des autres démences); § amélioration symptomatique des vertiges. Chez l'enfant de plus de 30 kg (soit à partir d'environ 9 ans) § traitement d'appoint de la dyslexie. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie Les posologies recommandées par indication sont : o Traitement d'appoint à visée symptomatique du déficit pathologique cognitif et neuro-sensoriel chronique du sujet âgé et vertiges : § 1 comprimé à 800 mg matin, midi et soir, soit 3 comprimés par jour. Populations particulières Sujet âgé Un ajustement de la dose est recommandé chez les patients âgés ayant une altération de la fonction rénale (voir ci-après « Insuffisant rénal »). Pour les traitements de longue durée, une évaluation régulière de la clairance de la créatinine est nécessaire afin de permettre une adaptation posologique, le cas échéant. Insuffisance rénale La dose quotidienne doit être adaptée individuellement et en tenant compte de la fonction rénale. Consulter le tableau suivant et ajuster la dose comme indiqué. Pour utiliser ce tableau, il est nécessaire d'estimer la clairance de la créatinine (CLcr) du patient en ml/min. La Clcr en ml/min peut être estimée à partir de la valeur de la créatinine sérique (mg/dl) selon la formule suivante : Clcr = Groupe Clairance de Leer el documento completo