Pifeltro

País: Unión Europea

Idioma: estonio

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

doravirine

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

J05AG06

Designación común internacional (DCI):

doravirine

Grupo terapéutico:

Viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks

Área terapéutica:

HIV-nakkused

indicaciones terapéuticas:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estado de Autorización:

Volitatud

Fecha de autorización:

2018-11-22

Información para el usuario

                                33
B. PAKENDI INFOLEHT
34
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
PIFELTRO 100 MG
ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
doraviriin (
doravirinum
)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN
ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadu
sel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisa
küsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri võ
i
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla ne
ile
kahju
lik, isegi kui ha
igusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib
ükskõik milline kõrvaltoime, pidage
nõu oma arsti, apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik
4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Pifeltro ja milleks
seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada e
nne Pifeltro võtmist
3.
Kuidas Pifeltrot võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Pifeltrot säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON
PIFELTRO
JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
MIS RAVIM ON PIFELTRO
Pifeltrot kasuta
takse HIV (inimese immuunpuudulikkuse
viirus) infektsiooni raviks. See kuulub
ravimite rühma, mida nimetatakse retrov
i
irusvastasteks ravimiteks.
Pifeltro
sisaldab toimeaine
na doraviriini
–
mittenukleosiidset pöördtranskriptaasi i
nhibiitor
it (NNRTI).
MILLEKS PIFELTROT
KASUTATAKSE
Pifeltrot kasutatakse HIV infektsiooni raviks tä
iskasvanutel
ning 12-
aastastel ja vanematel noorukitel
kehakaaluga vähemalt 35
kg. HIV on vi
irus, mis põhjustab AIDSi (omandatud immuunpuudulikkuse
sündroom). Te ei tohi Pifeltrot võtta, kui teie arst on öelnud, et
viirus põhjustab teil dorav
iriini suhtes
resistentset infektsiooni.
Pifeltrot peab kasutam
a kombinatsioonis teiste HIV ravimitega.
KUIDAS PIFELTRO TOIMIB
Pifeltro kasutamine
koos teiste ravimitega
hoiab ära HIV viiruse pa
ljunemise teie
kehas. See aitab:
•
vähendada HIV hulka teie ve
res (seda nim
etatakse teie
viiruskoormuseks
);
•
suurendada teie veres vere valgeliblede arvu
, mida nimeta
t
akse „CD4
+
T“
. See muudab teie
immuun
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Pifeltro 100
mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 100
mg doraviriini.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 22
2
mg laktoosi (monohüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik
6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett
(tablett).
Valge ovaalne tablett mõõtudega 19,00
mm x 9,50 m
m, mille ühel kü
ljel on pimetrükis et
tevõtte logo
ja „700“ ning teine külg on sile.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Pifeltro
kombinatsioonis teiste retroviirusvastaste ravimpreparaatidega
on näidustatud
inimese
immuunpuudulikkuse viiruse
1. tüübi (HIV-1)
infektsiooni rav
iks täiskasvanutel
e ning 12-
aastastele ja
vanematele noor
u
kitele kehakaaluga v
ähemalt 35 kg, kellel puudub varasem või
olemasolev
tõendatud
resistentsus
mittenukleosiid
-
pöördtranskriptaasi inhibiitor
ite (NNRTI) klassi suhtes (vt lõigud 4.4 ja
5.1).
4.2
AN
NUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama
HIV infektsiooni ravikogemusega
arst.
Annustamine
Soovitatav
annus on üks 100
mg tablett suu
kaudu
üks kord ööp
äevas koos toiduga või ilma.
Annuse kohandamine
Kui Pifeltrot manusta
takse koos ri
fabutiiniga, tuleb võtta üks 100 mg Pifeltro
tablett kaks korda
ööpäevas (ligikaudu 12
-
tunniste vaheaegade järel) (vt lõi
k 4.5).
Doraviriini
manustamist koos teiste mõõduka
te CYP3A indutseerij
atega ei ole hinnatud
, kuid on
oodata doraviriini
kontsentratsioonide vähen
emist.
Kui samaaegne manustamine
koos teiste
mõõdukate CYP3A
indutseerijatega
(nt da
brafeniib, lesinura
ad, bos
entaan, tioridasiin, naftsilliin,
modafiniil, telot
ristaatetüül) on vältimatu,
tuleb võtta üks
100 mg Pifeltro tablett ka
ks korda ööpäevas
(ligikaudu 12-tunniste vaheaegade järel).
Vahelejäänud annus
Kui patsiendil jääb
Pifeltro
annus võtmata ja möödunud
on vähem kui 12
tundi tavalisest ravimi
võtmise ajast, peab pat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-04-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos