Paxlovid

País: Unión Europea

Idioma: húngaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

nirmatrelvir, ritonavir

Disponible desde:

Pfizer Europe MA EEIG

Código ATC:

J05AE30

Designación común internacional (DCI):

nirmatrelvir, ritonavir

Área terapéutica:

COVID-19 virus infection

indicaciones terapéuticas:

Paxlovid is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk for progressing to severe COVID 19.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

Felhatalmazott

Fecha de autorización:

2022-01-28

Información para el usuario

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg nirmatrelvirt tartalmaz minden rózsaszín filmtabletta.
100 mg ritonavirt tartalmaz minden fehér színű filmtabletta.
Ismert hatású segédanyagok
176 mg laktózt tartalmaz minden 150 mg-os nirmatrelvir filmtabletta.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Nirmatrelvir
Filmtabletta (tabletta).
Rózsaszín, ovális, körülbelül 17,6 mm hosszú és 8,6 mm
széles, egyik oldalán „PFE”, a másik oldalán
„3CL” mélynyomású jelöléssel ellátva.
Ritonavir
Filmtabletta (tabletta).
Fehér-törtfehér színű, körülbelül 17,1 mm hosszú és 9,1 mm
széles, kapszula alakú tabletta, egyik
oldalán „H”, a másik oldalán „R9” mélynyomású
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Paxlovid a koronavírus okozta megbetegedés 2019 (COVID-19)
kezelésére javallt olyan felnőtt
betegeknél, akiknél nincs szükség kiegészítő
oxigénterápiára, és akiknél fokozott a COVID-19
súlyossá válásának kockázata (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 300 mg nirmatrelvir (két 150 mg-os tabletta) 100 mg
ritonavirral (egy 100 mg-os
tabletta) együtt, orálisan, 12 óránként, 5 napon át alkalmazva.
A Paxlovid alkalmazását a COVID-19
diagnózisának felállítása után a lehető leghamarabb, és a
tünetek megjelenésétől számított 5 napon
belül el kell kezdeni. A teljes 5 napos kezelés akkor is javasolt,
ha a COVID-19-ben szenvedő beteg
kórházi kezelésre szorul a Paxlovid-kezelés megkezdése utá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Paxlovid 150 mg + 100 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
150 mg nirmatrelvirt tartalmaz minden rózsaszín filmtabletta.
100 mg ritonavirt tartalmaz minden fehér színű filmtabletta.
Ismert hatású segédanyagok
176 mg laktózt tartalmaz minden 150 mg-os nirmatrelvir filmtabletta.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Nirmatrelvir
Filmtabletta (tabletta).
Rózsaszín, ovális, körülbelül 17,6 mm hosszú és 8,6 mm
széles, egyik oldalán „PFE”, a másik oldalán
„3CL” mélynyomású jelöléssel ellátva.
Ritonavir
Filmtabletta (tabletta).
Fehér-törtfehér színű, körülbelül 17,1 mm hosszú és 9,1 mm
széles, kapszula alakú tabletta, egyik
oldalán „H”, a másik oldalán „R9” mélynyomású
jelöléssel ellátva.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Paxlovid a koronavírus okozta megbetegedés 2019 (COVID-19)
kezelésére javallt olyan felnőtt
betegeknél, akiknél nincs szükség kiegészítő
oxigénterápiára, és akiknél fokozott a COVID-19
súlyossá válásának kockázata (lásd 5.1 pont).
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az ajánlott adag 300 mg nirmatrelvir (két 150 mg-os tabletta) 100 mg
ritonavirral (egy 100 mg-os
tabletta) együtt, orálisan, 12 óránként, 5 napon át alkalmazva.
A Paxlovid alkalmazását a COVID-19
diagnózisának felállítása után a lehető leghamarabb, és a
tünetek megjelenésétől számított 5 napon
belül el kell kezdeni. A teljes 5 napos kezelés akkor is javasolt,
ha a COVID-19-ben szenvedő beteg
kórházi kezelésre szorul a Paxlovid-kezelés megkezdése utá
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 14-03-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 14-03-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 14-03-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 14-03-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos