Ovitrelle

País: Unión Europea

Idioma: noruego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
04-10-2023

Ingredientes activos:

choriogonadotropin alfa

Disponible desde:

Merck Europe B.V.

Código ATC:

G03GA08

Designación común internacional (DCI):

choriogonadotropin alfa

Grupo terapéutico:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Área terapéutica:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female

indicaciones terapéuticas:

Ovitrelle er indisert ved behandling av:kvinner som gjennomgår superovulation før assistert reproduktive teknikker som for eksempel in vitro-fertilisering (IVF): Ovitrelle er administrert for å utløse siste follicular modning og luteinisation etter stimulering av follicular vekst;anovulatory eller oligo-ovulatory kvinner: Ovitrelle er administrert for å utløse eggløsning og luteinisation i anovulatory eller oligo-ovulatory pasienter etter stimulering av follicular vekst.

Resumen del producto:

Revision: 22

Estado de Autorización:

autorisert

Fecha de autorización:

2001-02-02

Información para el usuario

                                46
B. PAKNINGSVEDLEGG
46
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
OVITRELLE 250 MIKROGRAM/0,5 ML PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
OPPLØSNING
koriongonadotropin alfa
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM
1.
Hva Ovitrelle er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Ovitrelle
3.
Hvordan du bruker Ovitrelle
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Ovitrelle
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OVITRELLE ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OVITRELLE ER
Ovitrelle inneholder et virkestoff som kalles ”koriogonadotropin
alfa”, og det lages i laboratorium
med en spesiell rekombinant DNA-teknikk. Koriongonadotropin alfa
ligner på et hormon som
forekommer naturlig i kroppen din, og som kalles
”koriongonadotropin”, som har med reproduksjon
og fruktbarhet å gjøre.
HVA OVITRELLE BRUKES MOT
Ovitrelle brukes sammen med andre legemidler:
•
For å hjelpe til med å utvikle og modne flere follikler (som hver
inneholder et egg) hos kvinner
som gjennomgår assistert befruktning (en prosedyre som kan hjelpe deg
å bli gravid), som for
eksempel ”
_in vitro-_
fertilisering”. Det vil først bli gitt andre legemidler for å
fremme veksten av
flere follikler.
•
For å hjelpe med eggløsningen fra eggstokken (indusere ovulasjon)
hos kvinner som ikke kan
produsere egg (”anovulasjon”) eller hos kvinner som produserer for
få egg (”oligo ovulasjon”).
Det vil først bli gitt
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                46
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
46
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Ovitrelle 250 mikrogram/0,5 ml, injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt sprøyte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 250 mikrogram koriongonadotropin
alfa* (ekvivalent med ca.
6 500 IE) i 0,5 ml oppløsning.
*rekombinant humant koriongonadotropin alfa, r-hCG produsert i
kinesiske hamster ovarieceller
(CHO) med rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt sprøyte
Klar, fargeløs til svakt gul oppløsning.
Oppløsningens pH-verdi er 7,0 ± 0,3, dens osmolalitet er 250-400
mOsm/kg.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Ovitrelle er indisert ved behandling av
•
voksne kvinner som gjennomgår superovulasjon før assistert
befruktning, som f.eks.
_in vitro_
-fertilisering (IVF): Ovitrelle administreres for å utløse den
endelige follikkelmodningen
og luteinisering etter stimulering av follikkelvekst
•
voksne kvinner med anovulasjon eller oligo-ovulasjon: Ovitrelle
tilføres for å utløse ovulasjon
og luteinisering hos anovulerende eller oligo-ovulerende kvinner etter
stimulering av
follikkelvekst
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling med Ovitrelle bør utføres av lege med erfaring i
behandling av fertilitetsproblemer.
Dosering
Den maksimale dosen er 250 mikrogram. Følgende doseregime bør
brukes:
•
Kvinner som gjennomgår superovulasjon før assistert befruktning, som
for eksempel
_in vitro-_
fertilisering (IVF):
En ferdigfylt sprøyte med Ovitrelle (250 mikrogram) administreres 24
til 48 timer etter siste
administrasjon av et follikkelstimulerende hormonpreparat (FSH)- eller
et humant menopausalt
gonadotropinpreparat (hMG) etter at optimal stimulering av
follikkelutvikling er oppnådd.
46
•
Kvinner med anovulasjon eller oligo-ovulasjon:
En ferdigfylt sprøyte med Ovitrelle 250 mikrogram administreres 24
til 48 timer etter at optimal
stimulering av follikkelutvikling er oppnådd. Pasienten anbefales 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario francés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 04-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 18-01-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 04-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 04-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 04-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos