Osurnia

País: Unión Europea

Idioma: finés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Disponible desde:

Dechra Regulatory B.V.

Código ATC:

QS02CA90

Designación común internacional (DCI):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Grupo terapéutico:

Koirat

Área terapéutica:

Kortikosteroidit ja antiinfectives in combination

indicaciones terapéuticas:

Akuutin otitis exteran hoito.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

valtuutettu

Fecha de autorización:

2014-07-31

Información para el usuario

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
OSURNIA KORVAGEELI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, ISO-
BRITANNIA
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
OSURNIA korvageeli koirille
terbinafiini/florfenikoli/beetametasoniasetaatti (terbinafinum /
florfenicolum / betamethasoni acetas)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1,2 g) sisältää 10 mg terbinafiinia, 10 mg
florfenikolia ja 1 mg beetametasoniasetaattia.
Apuaine: 1 mg butyylihydroksitolueenia (E321)
Luonnonvalkoinen tai lievästi kellertävä läpikuultava geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvatulehduksen hoito, kun
aiheuttajina ovat
_Staphylococcus pseudintermedius_
ja
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi
(Demodex-punkki).
Ei saa käyttää tiineillä eläimillä eikä siitoseläimillä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Myyntiluvan myöntämisen jälkeen on ilmoitettu hyvin harvinaisia
tapauksia, joissa valmisteen käytön
jälkeen pääasiassa ikääntyneillä eläimillä on ilmennyt
kuuroutta tai kuulon heikkenemistä, joka on
tavallisesti ollut väliaikaista.
Annostelukohdan reaktioita (eli punoitusta, kipua, kutinaa, turvotusta
ja haavaumia) on raportoitu
hyvin harvinaisina tapauksina myyntiluvan myöntämisen jälkeen.
Yliherkkyysreaktioita, mukaan lukien naaman turvotusta,
nokkosihottumaa ja sokkia, on raportoitu
hyvin harvinaisina tapauksina myyntiluvan myöntämisen jälkeen.
H
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
OSURNIA korvageeli koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
1 annos (1,2 g) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
terbinafiini (terbinafinum):
10 mg
florfenikoli (florfenicolum):
10 mg
beetametasoniasetaatti (betamethasoni acetas):
1 mg
mikä vastaa beetametasoniemästä
0,9 mg
APUAINE:
butyylihydroksitolueeni (E321) :
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Korvageeli
Luonnonvalkoinen tai lievästi kellertävä läpikuultava geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvatulehduksen hoito, kun
aiheuttajina ovat
_Staphylococcus pseudintermedius_
ja
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi.
Ei saa käyttää tiineillä eläimillä eikä siitoseläimillä (ks.
kohta 4.7).
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puhdista korvat ennen ensimmäistä hoitokertaa. Korvat saa puhdistaa
uudelleen aikaisintaan
21 vuorokautta toisen hoitokerran jälkeen. Kliinisissä tutkimuksissa
korvat puhdistettiin pelkästään
suolaliuoksella.
Ohimenevää märkyyttä on todettu korvalehden sisä- ja
ulkopinnoilla. Tämän oletetaan johtuvan
valmisteen käytöstä, eikä sillä ole kliinistä merkitystä.
Bakteerien ja sienten aiheuttama korvatulehdus
on usein sekundaarinen. Asianmukainen diagnoosi on tehtävä ja
taustalla olevien syiden hoito
selvitettävä ennen kuin mikrobilääkitystä harkitaan.
3
Valmisteen teho saattaa muuttua eläimillä, joilla on aiemmin ollut
krooninen tai toistuva
ulkokorvantulehdus, mikäli ei huomioida sairauden taustalla olevia
syitä, kuten allergiaa tai korvan
anatomista muotoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskev
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 13-05-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 13-05-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 15-08-2014
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2021

Ver historial de documentos