Osurnia

Country: European Union

Language: Finnish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol

Available from:

Dechra Regulatory B.V.

ATC code:

QS02CA90

INN (International Name):

terbinafine, florfenicol, betamethasone

Therapeutic group:

Koirat

Therapeutic area:

Kortikosteroidit ja antiinfectives in combination

Therapeutic indications:

Akuutin otitis exteran hoito.

Product summary:

Revision: 11

Authorization status:

valtuutettu

Authorization date:

2014-07-31

Patient Information leaflet

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE
OSURNIA KORVAGEELI KOIRILLE
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija
Dechra Regulatory B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Alankomaat
Erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Argenta Dundee Limited, Kinnoull Road, Dunsinane Industrial Estate,
Dundee DD2 3XR, ISO-
BRITANNIA
Genera Inc., Svetonedeljska cesta 2, Kalinovica, 10436 Rakov Potok,
Kroatia
2.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
OSURNIA korvageeli koirille
terbinafiini/florfenikoli/beetametasoniasetaatti (terbinafinum /
florfenicolum / betamethasoni acetas)
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Yksi annos (1,2 g) sisältää 10 mg terbinafiinia, 10 mg
florfenikolia ja 1 mg beetametasoniasetaattia.
Apuaine: 1 mg butyylihydroksitolueenia (E321)
Luonnonvalkoinen tai lievästi kellertävä läpikuultava geeli.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvatulehduksen hoito, kun
aiheuttajina ovat
_Staphylococcus pseudintermedius_
ja
_Malassezia pachydermatis_
.
_ _
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi
(Demodex-punkki).
Ei saa käyttää tiineillä eläimillä eikä siitoseläimillä.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Myyntiluvan myöntämisen jälkeen on ilmoitettu hyvin harvinaisia
tapauksia, joissa valmisteen käytön
jälkeen pääasiassa ikääntyneillä eläimillä on ilmennyt
kuuroutta tai kuulon heikkenemistä, joka on
tavallisesti ollut väliaikaista.
Annostelukohdan reaktioita (eli punoitusta, kipua, kutinaa, turvotusta
ja haavaumia) on raportoitu
hyvin harvinaisina tapauksina myyntiluvan myöntämisen jälkeen.
Yliherkkyysreaktioita, mukaan lukien naaman turvotusta,
nokkosihottumaa ja sokkia, on raportoitu
hyvin harvinaisina tapauksina myyntiluvan myöntämisen jälkeen.
H
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
OSURNIA korvageeli koirille
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
_ _
1 annos (1,2 g) sisältää:
VAIKUTTAVAT AINEET:
terbinafiini (terbinafinum):
10 mg
florfenikoli (florfenicolum):
10 mg
beetametasoniasetaatti (betamethasoni acetas):
1 mg
mikä vastaa beetametasoniemästä
0,9 mg
APUAINE:
butyylihydroksitolueeni (E321) :
1 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Korvageeli
Luonnonvalkoinen tai lievästi kellertävä läpikuultava geeli.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Koira.
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Akuutin ulkokorvatulehduksen ja akuutisti pahentuneen toistuvan
ulkokorvatulehduksen hoito, kun
aiheuttajina ovat
_Staphylococcus pseudintermedius_
ja
_Malassezia pachydermatis_
.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää tapauksissa, joissa esiintyy yliherkkyyttä
vaikuttaville aineille, muille kortikosteroideille
tai apuaineille.
Ei saa käyttää, jos tärykalvo on puhjennut.
Ei saa käyttää koirille, joilla on yleistynyt demodikoosi.
Ei saa käyttää tiineillä eläimillä eikä siitoseläimillä (ks.
kohta 4.7).
4.4.
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Puhdista korvat ennen ensimmäistä hoitokertaa. Korvat saa puhdistaa
uudelleen aikaisintaan
21 vuorokautta toisen hoitokerran jälkeen. Kliinisissä tutkimuksissa
korvat puhdistettiin pelkästään
suolaliuoksella.
Ohimenevää märkyyttä on todettu korvalehden sisä- ja
ulkopinnoilla. Tämän oletetaan johtuvan
valmisteen käytöstä, eikä sillä ole kliinistä merkitystä.
Bakteerien ja sienten aiheuttama korvatulehdus
on usein sekundaarinen. Asianmukainen diagnoosi on tehtävä ja
taustalla olevien syiden hoito
selvitettävä ennen kuin mikrobilääkitystä harkitaan.
3
Valmisteen teho saattaa muuttua eläimillä, joilla on aiemmin ollut
krooninen tai toistuva
ulkokorvantulehdus, mikäli ei huomioida sairauden taustalla olevia
syitä, kuten allergiaa tai korvan
anatomista muotoa.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
Eläimiä koskev
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 13-05-2018
Public Assessment Report Public Assessment Report English 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 15-08-2014
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 15-08-2014

View documents history