Orladeyo

País: Unión Europea

Idioma: islandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
30-03-2023

Ingredientes activos:

berotralstat dihydrochloride

Disponible desde:

BioCryst Ireland Limited

Código ATC:

B06AC

Designación común internacional (DCI):

berotralstat

Grupo terapéutico:

Other hematological agents

Área terapéutica:

Ofsabjúgur, arfgengur

indicaciones terapéuticas:

Orladeyo is indicated for routine prevention of recurrent attacks of hereditary angioedema (HAE) in adult and adolescent patients aged 12 years and older.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estado de Autorización:

Leyfilegt

Fecha de autorización:

2021-04-30

Información para el usuario

                                20
B. FYLGISEÐILL
21
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
ORLADEYO 150 MG HÖRÐ HYLKI
berotralstat
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Allir geta hjálpað til við þetta með því
að tilkynna aukaverkanir sem koma fram.
Aftast í kafla 4 eru upplýsingar um hvernig tilkynna á
aukaverkanir.
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
•
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
•
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
•
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
•
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Orladeyo og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Orladeyo
3.
Hvernig nota á Orladeyo
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Orladeyo
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ORLADEYO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Orladeyo er lyf sem inniheldur virka efnið berotralstat. Það er
notað til að
KOMA Í VEG FYRIR
OFSABJÚGSKÖST
hjá fullorðnum og unglingum 12 ára og eldri sem eru með arfgengan
ofsabjúg.
ARFGENGUR OFSABJÚGUR
Arfgengur ofsabjúgur er sjúkdómur sem oft gengur í erfðir í
fjölskyldum. Hann getur takmarkað
daglega virkni þína með því að valda bólgu og verkjum í
mismunandi líkamshlutum, þar á meðal:
•
höndum og fótum,
•
andliti, augnlokum, vörum eða tungu,
•
barkakýli, sem getur gert öndun erfiða
•
kynfærum
•
maga og þörmum
HVERNIG ORLADEYO VIRKAR
Við arfgengan ofsabjúg er ekki nægilega mikið af prótíni í
blóðinu sem kallast C1-hemill, eð
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
Þetta lyf er undir sérstöku eftirliti til að nýjar upplýsingar
um öryggi lyfsins komist fljótt og
örugglega til skila. Heilbrigðisstarfsmenn eru hvattir til að
tilkynna allar aukaverkanir sem grunur er
um að tengist lyfinu. Í kafla 4.8 eru upplýsingar um hvernig
tilkynna á aukaverkanir.
1.
HEITI LYFS
Orladeyo 150 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg af berotralstati (sem
díhýdróklóríð).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Hart hylki (hylki)
Hylki (19,4 mm × 6,9 mm) með hvítan ógegnsæjan botn með
áletruninni „150“ og ljósblátt ógegnsætt
lok með áletruninni „BCX“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Orladeyo er ætlað til reglubundinnar fyrirbyggjandi meðferðar við
endurteknum köstum arfgengs
ofsabjúgs (hereditary angioedema, HAE) hjá fullorðnum og unglingum
12 ára og eldri.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur fyrir fullorðna og unglinga 12 ára og eldri
sem vega ≥ 40 kg er 150 mg af
berotralstati einu sinni á dag.
_Skammtar sem falla úr _
Ef skammtur af berotralstati gleymist, skal sjúklingurinn taka
skammtinn sem gleymdist eins fljótt og
auðið er án þess að taka meira en einn skammt á dag.
Orladeyo er ekki ætlað til meðferðar á bráðum köstum arfgengs
ofsabjúgs (sjá kafla 4.4).
_ _
_Sérstakir hópar _
_Aldraðir _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum eldri en 65 ára
(sjá kafla 4.4 og 5.2).
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. Æskilegt er að forðast notkun berotralstats hjá
sjúklingum með verulega skerðingu á
nýrnastarfsemi. Ef meðferð er nauðsynleg skal íhuga viðeigandi
eftirlit (t.d. hjartalínurit) (sjá
kafla 4.4).
3
Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um notkun berotralstats
hjá sjúklingum með nýrnabilun á
lokastigi (ESRD) sem þarfnast blóðskilunar. Til öryg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 30-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 21-09-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 30-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 30-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 30-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos