Omvoh

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Mirikizumab

Disponible desde:

Eli Lilly Nederland B.V.

Código ATC:

L04AC

Designación común internacional (DCI):

mirikizumab

Grupo terapéutico:

Leki immunosupresyjne

Área terapéutica:

Zapalenie okrężnicy, wrzodziejące

indicaciones terapéuticas:

Omvoh is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic treatment.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estado de Autorización:

Upoważniony

Fecha de autorización:

2023-05-26

Información para el usuario

                                57
B. ULOTKA DLA PACJENTA
58
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
OMVOH 300 MG KONCENTRAT DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO INFUZJI
mirikizumab
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane — patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
farmaceucie lub pielęgniarce.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Omvoh i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Omvoh
3.
Jak przyjmować lek Omvoh
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Omvoh
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK OMVOH I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Omvoh zawiera substancję czynną mirikizumab, która jest
przeciwciałem monoklonalnym.
Przeciwciała monoklonalne to białka, które rozpoznają określone
docelowe białka wytwarzane przez
organizm i wiążą się z nimi w swoisty sposób. Działanie leku
Omvoh polega na przyłączaniu i
blokowaniu w organizmie białka o nazwie IL-23 (interleukina-23),
które bierze udział w procesie
zapalnym. Blokując działanie IL-23, lek Omvoh zmniejsza stan zapalny
i inne objawy związane z
wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
Wrz
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Omvoh 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda fiolka zawiera 300 mg mirikizumabu w 15 ml roztworu (20 mg/ml).
Po rozcieńczeniu (patrz punkt 6.6) końcowe stężenie wynosi od
około 1,2 mg/ml do około 6 mg/ml.
Mirikizumab jest humanizowanym przeciwciałem monoklonalnym
wytwarzanym w komórkach
jajnika chomika chińskiego (CHO) w technologii rekombinacji DNA.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu
Każda fiolka o pojemności 15 ml zawiera około 60 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji (koncentrat jałowy).
Koncentrat jest przezroczystym i bezbarwnym lub jasnożółtym
roztworem o pH około 5,5
i osmolarności około 300 mOsm/l.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Omvoh jest wskazany w leczeniu dorosłych pacjentów
z czynnym wrzodziejącym
zapaleniem jelita grubego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, u
których wystąpiła
niewystarczająca odpowiedź na leczenie konwencjonalne lub terapię
biologiczną, utrata odpowiedzi
na takie leczenie lub jego nietolerancja.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Ten produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania zgodnie z
zaleceniami i pod nadzorem lekarza
mającego doświadczenie w diagnostyce i leczeniu wrzodziejącego
zapalenia jelita grubego.
Omvoh 300 mg koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji należy
stosować wyłącznie w dawce
indukcyjnej.
Dawkowanie
Zalecany schemat dawkowania mirikizumabu składa się z 2 części.
3
_Dawka indukcyjna _
Dawka in
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario español 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario francés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario italiano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario letón 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 17-01-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 08-06-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 17-01-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 17-01-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 17-01-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos