MS-H Vaccine

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

Mycoplasma synoviae щам MS-H

Disponible desde:

Pharmsure Veterinary Products Europe Ltd

Código ATC:

QI01AE03

Designación común internacional (DCI):

Mycoplasma synoviae (live)

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Имуномодулатори за птици, живи бактериални ваксини

indicaciones terapéuticas:

За активна имунизация на бъдещето родителски стада бройлери, кокошки, бъдещето слой на селекционера кокошки и пилета бъдеще слой за намаляване на SAC въздуха обриви и намаляване на броя на яйцата с аномалии на черупката на образованието, причинени от mycoplasma synoviae.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2011-06-14

Información para el usuario

                                11
B. ЛИСТОВКА
12
ЛИСТОВКА:
ВАКСИНА MS-H КАПКИ ЗА ОЧИ, СУСПЕНЗИЯ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНEН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба:
Pharmsure Veterinary Products Europe Limited
4 Fitzwilliam Terrace
Strand Road
Bray
WICKLOW
A98 T6H6
Ireland
Производител, отговорен за
освобождаване на партидата:
Laboratoire LCV
Z.I. du Plessis Beuscher
35220 Chateaubourg
France
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Капки за очи, суспензия
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
Една доза (30 µl) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жива, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
Модифицирана среда на Фрей, съдържаща
фенол червено и свински серум.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седм
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ваксина MS-H капки за очи, суспензия
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Една доза (30 µl) съдържа:
_Mycoplasma synoviae _
щам MS-H жив, атенюиран,
термочувствителен, най-малко 10
5,7
CCU*
* Променящи цвета единици
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Капки за очи, суспензия.
Червено-оранжева до сламено жълта,
бистра суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Пилета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на бъдещи
развъдни кокошки носачки, бъдещи
развъдни бройлери и
бъдещи кокошки носачки над 5 седмична
възраст за намаляване на уврежданията
на въздушния
мехур и намаляване на броя на яйцата с
неправилно образуване на черупката,
причинено от
_Mycoplasma synoviae. _
Начало на имунитета: Четири седмици
след ваксинацията.
Продължителност на имунитета:
Установено е, че продължителността на
имунитета за намаляване на
уврежданията на
въздушния мехур е 40 седмици след
ваксинацията.
Все още не е установена
пр
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario checo 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario estonio 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario griego 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario francés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario italiano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario letón 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario maltés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario polaco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario rumano 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 03-06-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 29-09-2016
Información para el usuario Información para el usuario finés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 03-06-2021
Información para el usuario Información para el usuario croata 03-06-2021
Ficha técnica Ficha técnica croata 03-06-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos