Alofisel

País: Unión Europea

Idioma: griego

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

darvadstrocel

Disponible desde:

Takeda Pharma A/S

Código ATC:

L04

Designación común internacional (DCI):

darvadstrocel

Grupo terapéutico:

Ανοσοκατασταλτικά

Área terapéutica:

Ορθού Συρίγγιο

indicaciones terapéuticas:

Alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων σε ενήλικες ασθενείς με μη-ενεργά/ήπια ενεργό αυλού νόσο του Crohn, όταν συρίγγια έχουν δείξει ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική θεραπεία. Alofisel θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την προετοιμασία του συριγγίου.

Resumen del producto:

Revision: 11

Estado de Autorización:

Εξουσιοδοτημένο

Fecha de autorización:

2018-03-23

Información para el usuario

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ALOFISEL 5 × 10
6
ΚΎΤΤΑΡΑ/ML ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
darvadstrocel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον χειρουργό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με τον χειρουργό ή
τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Alofisel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Alofisel
3.
Πώς χορηγείται το Alofisel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Alofisel
6.
Περιεχόμεναο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALOFISEL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το δραστικό συστατικό του Alofisel είναι
το darvadstrocel, το οποίο αποτελείται από
βλαστοκύτταρα
που λαμβάνονται από τον λιπώδη ιστό
ενός υγιούς ενήλικου δότη (γνωστά και
ως αλλογενή
βλαστο
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Alofisel 5 × 10
6
κύτταρα/mL ενέσιμη διασπορά.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το Alofisel (darvadstrocel) είναι ανεπτυγμένα
ανθρώπινα αλλογενή μεσεγχυματικά
βλαστοκύτταρα
ενηλίκων τα οποία εξάγονται από
λιπώδη ιστό (ανεπτυγμένα
βλαστοκύτταρα λιπώδους ιστού - eASC).
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 30 × 10
6
κύτταρα (eASC) σε 6 mL διασποράς, το οποίο
αντιστοιχεί σε
συγκέντρωση 5 × 10
6
κυττάρων/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμη διασπορά (ένεση).
Η διασπορά των κυττάρων μπορεί να έχει
συγκεντρωθεί στον πυθμένα του
φιαλιδίου και να έχει
σχηματίσει ίζημα. Μετά την ελαφρά
επαναιώρηση, το προϊόν είναι μια λευκή
έως κιτρινωπή ομογενής
διασπορά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία
των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων
σε ενήλικες
ασθενείς με μη ενεργή/ήπια ενεργή
ενδοαυλική νόσο του Crohn, στις
περιπτώσεις όπου τα συρίγγια
εμφανίζουν ανεπαρκή απόκριση σε
τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική
θεραπεία. 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario español 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario checo 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario estonio 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario francés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario italiano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario letón 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario maltés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario polaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario rumano 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 11-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-04-2018
Información para el usuario Información para el usuario finés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 11-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 11-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 11-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos