Alofisel

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

darvadstrocel

Verfügbar ab:

Takeda Pharma A/S

ATC-Code:

L04

INN (Internationale Bezeichnung):

darvadstrocel

Therapiegruppe:

Ανοσοκατασταλτικά

Therapiebereich:

Ορθού Συρίγγιο

Anwendungsgebiete:

Alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων σε ενήλικες ασθενείς με μη-ενεργά/ήπια ενεργό αυλού νόσο του Crohn, όταν συρίγγια έχουν δείξει ανεπαρκή ανταπόκριση σε τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική θεραπεία. Alofisel θα πρέπει να χρησιμοποιείται μετά την προετοιμασία του συριγγίου.

Produktbesonderheiten:

Revision: 11

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2018-03-23

Gebrauchsinformation

                                21
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
22
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ
ALOFISEL 5 × 10
6
ΚΎΤΤΑΡΑ/ML ΕΝΈΣΙΜΗ ΔΙΑΣΠΟΡΆ
darvadstrocel
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΣΑΣ ΧΟΡΗΓΗΘΕΊ
ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
−
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
−
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον χειρουργό σας.
−
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, μιλήστε με τον χειρουργό ή
τον γιατρό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Alofisel και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το Alofisel
3.
Πώς χορηγείται το Alofisel
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Alofisel
6.
Περιεχόμεναο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ALOFISEL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
Το δραστικό συστατικό του Alofisel είναι
το darvadstrocel, το οποίο αποτελείται από
βλαστοκύτταρα
που λαμβάνονται από τον λιπώδη ιστό
ενός υγιούς ενήλικου δότη (γνωστά και
ως αλλογενή
βλαστο
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Alofisel 5 × 10
6
κύτταρα/mL ενέσιμη διασπορά.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
2.1
ΓΕΝΙΚΉ ΠΕΡΙΓΡΑΦΉ
Το Alofisel (darvadstrocel) είναι ανεπτυγμένα
ανθρώπινα αλλογενή μεσεγχυματικά
βλαστοκύτταρα
ενηλίκων τα οποία εξάγονται από
λιπώδη ιστό (ανεπτυγμένα
βλαστοκύτταρα λιπώδους ιστού - eASC).
2.2
ΠΟΙΟΤΙΚΉ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΉ ΣΎΝΘΕΣΗ
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 30 × 10
6
κύτταρα (eASC) σε 6 mL διασποράς, το οποίο
αντιστοιχεί σε
συγκέντρωση 5 × 10
6
κυττάρων/mL.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμη διασπορά (ένεση).
Η διασπορά των κυττάρων μπορεί να έχει
συγκεντρωθεί στον πυθμένα του
φιαλιδίου και να έχει
σχηματίσει ίζημα. Μετά την ελαφρά
επαναιώρηση, το προϊόν είναι μια λευκή
έως κιτρινωπή ομογενής
διασπορά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Alofisel ενδείκνυται για τη θεραπεία
των σύνθετων περιπρωκτικών συριγγίων
σε ενήλικες
ασθενείς με μη ενεργή/ήπια ενεργή
ενδοαυλική νόσο του Crohn, στις
περιπτώσεις όπου τα συρίγγια
εμφανίζουν ανεπαρκή απόκριση σε
τουλάχιστον μία συμβατική ή βιολογική
θεραπεία. 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 11-10-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 11-10-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 11-10-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 04-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen